摘要:信必可国内有没有上市,信必可(Budesonide/Formoterol)于2006年美国批准上市,于2020年5月20日国内批准上市。
信必可 Budesonide/Formoterol Symbicort
适用于需要联合应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂的哮喘病人的常规治疗
英国阿斯利康
信必可国内有没有上市,信必可(Budesonide/Formoterol)于2006年美国批准上市,于2020年5月20日国内批准上市。
信必可(Budesonide/Formoterol)是一种常用的复方药物,主要用于治疗哮喘及慢性阻塞性肺病(COPD)。该药物结合了布地奈德和福莫特罗的优点,既能减少气道炎症,又能迅速扩张气道,缓解急性症状。随着其疗效的不断被确认,许多人关心信必可在中国市场的上市情况。
1. 信必可的药物成分
信必可的核心成分布地奈德(Budesonide)是一种吸入性糖皮质激素,具有很强的抗炎和免疫抑制作用。福莫特罗(Formoterol)则是一种长效β2-肾上腺素受体激动剂,可以迅速放松气道平滑肌,提供及时的呼吸舒缓效果。两者结合后,可以有效改善哮喘患者的生活质量,减少急性发作频率。
2. 信必可的适应症
信必可适用于长期维持治疗哮喘和慢性阻塞性肺病的患者。其质地轻便、用法简单,不仅能降低发作率,还能有效改善肺功能。很多患者在使用后反映,其哮喘的控制能力明显提升,减少了日常活动中的呼吸困难感。
3. 国内上市情况
截至目前,信必可在中国的上市情况尚未完全明朗。虽然国内对哮喘的治疗药物需求逐年增加,但许多国际品牌药物进入中国市场的过程较为复杂。根据最新的药品审批政策和市场反馈,信必可的上市仍需经过严格的临床试验和审批程序。未来能否在国内上市,还需关注相关部门的最新动态。
4. 结论与展望
总的来说,信必可作为一种有效的哮喘治疗药物,具有广阔的市场前景。随着人们对呼吸疾病的重视加大,以及新药开发的持续推进,未来信必可能在中国市场上市的可能性是存在的。对于哮喘患者而言,期待这一药物的早日进入,为更多患者带来更好的治疗选择。
吸入剂
英国阿斯利康
适用于需要联合应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂的哮喘病人的常规治疗
信必可 Budesonide/Formoterol Symbicort
适用于需要联合应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂的哮喘病人的常规治疗
英国阿斯利康
适用为18岁和以上有严重哮喘年龄和有一个嗜酸性粒细胞表型患者的添加维持治疗
以色列梯瓦
主要适用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病,如结缔组织病,严重的支气管哮喘,皮炎等过敏性疾病,溃疡性结肠炎,急性白血病,恶性淋巴瘤等
以色列梯瓦
适用于成人或青少年(12-18岁)过敏性哮喘。
瑞士Novartis
地塞米松磷酸钠 Dexamethasone Sodium Phosphate
一种长效的糖皮质激素类药物
中国新乡市常乐制药
减毒疫苗,治疗和预防膀胱癌复发、预防结核病
日本BCG
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