摘要:贝林妥欧单抗的成份、性状及规格,贝林妥欧单抗(Blinatumomab)主要成份为:贝林妥欧单抗。贝林妥欧单抗(Blinatumomab)剂型:注射剂;为无菌、不含防腐剂的白色至近白色冻干饼状物。静脉输注稳定液为无菌、不含防腐剂的无色至浅黄色、澄清液体。贝林妥欧单抗(Blinatumomab)有多种版本,其规格如下:1、AmgenTechnology(Ireland)UnlimitedCompany生产版本:35μg/瓶*1瓶/盒;2、美国安进生产版本:35µg/瓶。
贝林妥欧单抗的成份、性状及规格,贝林妥欧单抗(Blinatumomab)主要成份为:贝林妥欧单抗。贝林妥欧单抗(Blinatumomab)剂型:注射剂;为无菌、不含防腐剂的白色至近白色冻干饼状物。静脉输注稳定液为无菌、不含防腐剂的无色至浅黄色、澄清液体。贝林妥欧单抗(Blinatumomab)有多种版本,其规格如下:1、AmgenTechnology(Ireland)UnlimitedCompany生产版本:35μg/瓶*1瓶/盒;2、美国安进生产版本:35µg/瓶。
贝林妥欧单抗(Blinatumomab)是一种用于治疗复发或难治性CD19阳性的前体B细胞急性淋巴细胞白血病的重要药物。它通过特定的机制帮助患者克服这种难以治疗的癌症。接下来我们将详细介绍贝林妥欧单抗的成份、性状及规格。
1. 成份介绍
贝林妥欧单抗的主要成分是一种双特异性抗体,它被设计用于同时结合CD3阳性T细胞和CD19阳性B细胞。这种双特异性抗体的独特结构使得T细胞能够识别并攻击癌细胞,从而实现治疗效果。
2. 性状描述
贝林妥欧单抗是一种无色透明液体,通常以冻干粉剂的形式供给。在使用前需要重新溶解,制备成静脉注射用的溶液。其溶液在常温下呈无色透明状态,无明显异物悬浮。这种清澈的性状有助于确保药物的纯度和安全性。
3. 规格规范
贝林妥欧单抗的规格通常以剂量的形式给出,以确保患者能够接受正确的治疗量。常见的规格包括每瓶冻干粉剂的剂量,以及重新溶解后每毫升溶液中包含的药物剂量。这些规格是根据临床试验和治疗指南精心确定的,旨在最大程度地提高治疗效果并降低患者的不良反应风险。
贝林妥欧单抗作为一种革命性的治疗药物,为患有复发或难治性CD19阳性的前体B细胞急性淋巴细胞白血病的患者带来了新的希望。通过了解其成份、性状及规格,医生和患者可以更好地理解这种药物,并在治疗过程中做出更明智的决策。
注射剂
美国安进
治疗成人和儿童复发或难治性 CD19 阳性的前体 B 细胞急性淋巴细胞白血病
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