高级医学编辑 药学专业
摘要:艾伏尼布属于一种靶向治疗药物,它的目标是一种叫做IDH1的酶蛋白。IDH1是一种酶蛋白,在正常情况下,它帮助细胞产生能量。然而,在AML患者中,IDH1酶蛋白发生突变,导致它的功能异常,进一步促进了白血细胞的异常增殖和增加。艾伏尼布的作用机制是通过抑制这种突变的IDH1酶蛋白的功能,从而减少白血细胞的异常增殖,恢复骨髓的正常功能。
艾伏尼布属于一种靶向治疗药物,它的目标是一种叫做IDH1的酶蛋白。IDH1是一种酶蛋白,在正常情况下,它帮助细胞产生能量。然而,在AML患者中,IDH1酶蛋白发生突变,导致它的功能异常,进一步促进了白血细胞的异常增殖和增加。艾伏尼布的作用机制是通过抑制这种突变的IDH1酶蛋白的功能,从而减少白血细胞的异常增殖,恢复骨髓的正常功能。
艾伏尼布是一种口服药物,可以方便地在家中进行治疗。临床试验表明,对于特定的AML患者,艾伏尼布的使用可以显著延长患者的生存期。研究发现,在接受艾伏尼布治疗的AML患者中,有相对较高的缓解率和较低的死亡率。这使得艾伏尼布成为一种有希望的治疗手段,特别对于那些传统治疗方案无效或难以耐受的患者而言。
然而,就像任何其他药物一样,艾伏尼布也存在一些可能的副作用和风险。常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳、头痛和失眠等。严重的副作用可能包括肝损伤、心电图异常等,因此在使用艾伏尼布之前,医生会对患者进行全面的评估,确定是否适合使用这种药物,并对患者进行严密的监测。
此外,艾伏尼布也不适用于所有的AML患者。只有那些被IDH1基因突变所驱动的白血病患者才能受益于这种药物。因此,在使用艾伏尼布之前,医生会进行基因检测,以确定患者是否存在IDH1基因突变。
总的来说,艾伏尼布作为一种针对特定白血病类型的靶向治疗药物,具有很大的潜力。它通过抑制异常的IDH1酶蛋白功能,减少白血细胞的异常增殖,恢复骨髓的正常功能。然而,患者应意识到其可能的副作用和风险,并在医生的指导下进行治疗。艾伏尼布的出现带给了某些AML患者新的希望和治疗选择,然而,进一步的研究和临床实践仍然需要进行,以更好地了解其疗效和安全性。
片剂
中国基石药业
白血病1年持续缓解62%,提高胆管癌无进展生存期
片剂
中国基石药业
白血病1年持续缓解62%,提高胆管癌无进展生存期
片剂
老挝卢修斯制药
复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者
片剂
老挝东盟制药
适用于IDH1突变的急性髓系白血病(AML)、局部晚期或转移性胆管癌患者的治疗
片剂
老挝大熊制药
用于治疗携带IDH1突变的复发或难治性急性髓系白血病和局部晚期或转移性胆管癌的成年患者
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