Zactima凡德他尼是什么时候上市的

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摘要：Zactima凡德他尼是什么时候上市的,Zactima(Vandetanib)最早在2011年4月6日由美国食品和药物管理局（FDA）批准，在2012年2月17日获得了欧洲药品管理局（EMA）的批准，并在2015年9月28日由日本医疗器械厂商协会（PMDA）批准上市，目前在中国没有上市，因此患者无法在国内药房购买。

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2025-06-17 09:46:23 发布

Zactima凡德他尼是什么时候上市的,Zactima(Vandetanib)最早在2011年4月6日由美国食品和药物管理局（FDA）批准，在2012年2月17日获得了欧洲药品管理局（EMA）的批准，并在2015年9月28日由日本医疗器械厂商协会（PMDA）批准上市，目前在中国没有上市，因此患者无法在国内药房购买。

Zactima（凡德他尼）是一种用于治疗某些类型癌症的靶向药物。自上市以来，它在治疗甲状腺癌和非小细胞肺癌等方面展现了良好的疗效。本文将探讨凡德他尼的上市时间及其在临床应用中的重要性。

1. 凡德他尼的上市背景

凡德他尼（Vandetanib）是由阿斯利康制药公司研发的靶向治疗药物，主要用于治疗晚期甲状腺癌。该药物通过抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）和表皮生长因子受体（EGFR），有效地阻止肿瘤细胞的增殖和血管生成。凡德他尼于2011年在美国获得了食品和药物管理局（FDA）的批准，并迅速进入市场。

2. 临床适应症

除了用于甲状腺癌，凡德他尼还被研究用于非小细胞肺癌等其他恶性肿瘤。其靶向治疗的机制，使得该药物在治疗癌症时能够更具选择性地作用于肿瘤细胞，从而降低对正常细胞的损伤，改善患者的生活质量。此外，临床试验显示，凡德他尼可以显著延长患者的生存时间。

3. 使用注意事项

在使用凡德他尼进行治疗时，患者需要定期进行检查，因为该药物可能会引起一些副作用，包括高血压、腹泻和皮疹等。因此，医生在开具药物时会仔细评估患者的整体健康状况和既往病史，以确保安全有效的使用。同时，患者也应遵循医嘱，定期复诊，以及时调整治疗方案。

4. 未来展望

随着对凡德他尼的持续研究，医学界对其潜在的疗效和应用领域仍在不断探索。未来，可能会有更多的临床试验来验证其在其他癌症类型中的应用，同时也希望通过改进治疗方案，提高患者的治疗效果和生活质量。综合来看，凡德他尼的上市为癌症患者带来了新的希望，推动了靶向治疗的发展。

综上所述，凡德他尼自2011年上市以来，作为一种有效的靶向药物，在甲状腺癌和非小细胞肺癌的治疗中扮演了重要的角色。随着对其深入研究，未来有望为更多患者提供治疗选择。