摘要:阿塔鲁伦在国内上市了吗,阿塔鲁伦(Ataluren)于2014年7月31日获欧洲药品管理局(EMA)批准上市,目前国内未上市。
阿塔鲁伦在国内上市了吗,阿塔鲁伦(Ataluren)于2014年7月31日获欧洲药品管理局(EMA)批准上市,目前国内未上市。
阿塔鲁伦(Ataluren)是一种针对杜氏肌营养不良症(Duchenne Muscular Dystrophy, DMD)的治疗药物,其上市与否一直备受关注。不少患者及其家庭期待这一药物能够尽快进入市场,为他们带来新的治疗希望。本文将对阿塔鲁伦在国内上市的相关情况进行探讨。
1. 阿塔鲁伦的作用机制
阿塔鲁伦是一种针对DMD的药物,主要通过促进肌肉细胞中正常的蛋白质合成来发挥作用。DMD是一种遗传性疾病,患者体内缺乏一定的肌肉蛋白(如肌营养不良蛋白Dystrophin),导致肌肉逐渐退化。通过阻止早停密码子(nonsense mutations),阿塔鲁伦能够促进这些突变产生的mRNA继续产生非缺失的蛋白质,从而在一定程度上改善患者的肌肉功能。
2. 国内上市的进展
截至目前,阿塔鲁伦在国内尚未正式上市。虽然它在一些国家(如美国和欧盟)获得了上市批准,但在中国的药品审查过程依然处于进行中。该药物的上市需要通过国家药品监督管理局(NMPA)的审批,涉及临床试验结果、安全性评估和市场需求等多方面的评估。
3. 临床试验情况
阿塔鲁伦在临床试验中显示出一定的疗效。多项临床试验结果表明,接受阿塔鲁伦治疗的DMD患者在行走能力和肌肉功能方面均有改善。这些试验也存在一些局限性,例如样本量较小、随访时间有限等。因此,对于该药物长期疗效及安全性的问题,仍需更多数据来支持。
4. 患者和家庭的期待
对于许多DMD患者及其家庭而言,阿塔鲁伦的上市意味着充满希望的治疗选择。患者通常会关注该药物的最新进展,期待能够早日获得更好的治疗方案。由于药品上市涉及诸多复杂因素,患者的心声和需求也同时呼吁着政策层面的关注与支持。
总的来说,阿塔鲁伦在国内的上市审核工作仍在继续。尽管目前尚未有明确的上市时间表,但对于DMD患者及其家庭而言,这一药物的前景仍值得期待。希望未来在政策与科技的共同推动下,阿塔鲁伦能够早日进入市场,为更多患者带来希望和改善。
片剂
美国PTC Therapeutics
适用于2岁及以上的非卧床患者治疗因肌营养不良蛋白基因无意义突变而引起的杜氏肌营养不良症
适用于治疗2岁及以上患者的杜氏肌营养不良症(DMD)
瑞士Santhera Pharmaceuticals
可用于已确诊DMD基因突变且适合外显子53跳跃的患者中的杜氏肌营养不良症(DMD)治疗
日本新药
用于45外显子跳跃突变杜氏肌营养不良症(DMD)患者治疗
美国Sarepta Therapeutics
Elevidys delandistrogene moxeparvovec-rokl
治疗4至5岁患有杜氏肌营养不良症(DMD)且已确认DMD基因发生突变的门诊儿童患者
美国Sarepta Therapeutics
是一种糖皮质激素,可用于治疗至少2岁的成人和儿童的杜氏肌营养不良症(DMD)
印度Macleods
适用于患有杜氏肌营养不良症(DMD)的患者,这些患者已确诊了DMD基因突变,适合外显子53跳跃
美国Sarepta Therapeutics
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