摘要:阿塔鲁伦的适应症、疗效及副作用,阿塔鲁伦(Ataluren)最常见的不良反应是呕吐、腹泻、恶心、头痛、上腹痛和肠胃胀气。阿塔鲁伦(Ataluren)通过改变核糖体对mRNA的读取方式,使得那些因突变而提前终止翻译的蛋白质能够完成翻译过程,从而可能产生部分功能的肌营养不良蛋白。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。
阿塔鲁伦的适应症、疗效及副作用,阿塔鲁伦(Ataluren)最常见的不良反应是呕吐、腹泻、恶心、头痛、上腹痛和肠胃胀气。阿塔鲁伦(Ataluren)通过改变核糖体对mRNA的读取方式,使得那些因突变而提前终止翻译的蛋白质能够完成翻译过程,从而可能产生部分功能的肌营养不良蛋白。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。
阿塔鲁伦(Ataluren)是一种专门用于治疗杜氏肌营养不良症(Duchenne Muscular Dystrophy, DMD)的药物。杜氏肌营养不良症是一种遗传性肌肉疾病,主要影响年轻男性,导致肌肉持续退化和无力。阿塔鲁伦作为一种治疗手段,旨在通过促进肠道和骨骼肌中的特定肌肉蛋白质合成,来减缓疾病的进程。本文将探讨阿塔鲁伦的适应症、疗效及潜在的副作用。
1. 阿塔鲁伦的适应症
阿塔鲁伦的主要适应症是治疗对特定点突变敏感的杜氏肌营养不良症患者。DMD通常由于dystrophin基因突变导致缺乏一种名为肌营养不良蛋白(dystrophin)的重要蛋白质。阿塔鲁伦通过促使肠道中的核糖体"跳过"突变位置,帮助细胞合成部分功能正常的肌营养不良蛋白,从而改善患者的肌肉功能和力量。该药物适用于已确认符合条件的DMD患者,特别是那些具有"终止"突变的患者。
2. 阿塔鲁伦的疗效
临床研究显示,阿塔鲁伦能够在一定程度上延缓DMD患者的肌肉功能恶化。使用阿塔鲁伦的患者在功能评估中表现出相对较慢的肌肉强度下降。根据一些研究的数据,接受阿塔鲁伦治疗的患者在六分钟步行测试和其他功能指标上的表现有所改善。此外,患者在日常生活中的某些活动能力也得到了提升。虽然阿塔鲁伦并不能治愈DMD,但其作用在于减缓疾病的进展,为患者争取更好的生活质量。
3. 阿塔鲁伦的副作用
尽管阿塔鲁伦在治疗DMD方面表现出良好的疗效,但其使用也可能伴随一些副作用。最常见的副作用包括恶心、呕吐、腹痛、腹泻等消化系统症状。此外,一些患者在治疗过程中可能会出现皮疹、头痛以及肌肉疼痛等问题。这些副作用通常是轻度且暂时的,但在接受治疗时,患者需要在医生的指导下监测自身的身体状况,以及时调整治疗方案。
4. 临床应用及总结
在医生的监督下,阿塔鲁伦为DMD患者提供了一种新的治疗希望。尽管存在一定的副作用,许多患者在使用该药物后明显改善了生活质量和运动能力。未来,随着对阿塔鲁伦的进一步研究,我们期待能更加明确其长期疗效及安全性,使更多DMD患者受益。通过合理的药物应用和科学的康复措施,能够更好地应对这一影响深远的肌肉疾病。
片剂
美国PTC Therapeutics
适用于2岁及以上的非卧床患者治疗因肌营养不良蛋白基因无意义突变而引起的杜氏肌营养不良症
适用于治疗2岁及以上患者的杜氏肌营养不良症(DMD)
瑞士Santhera Pharmaceuticals
可用于已确诊DMD基因突变且适合外显子53跳跃的患者中的杜氏肌营养不良症(DMD)治疗
日本新药
用于45外显子跳跃突变杜氏肌营养不良症(DMD)患者治疗
美国Sarepta Therapeutics
Elevidys delandistrogene moxeparvovec-rokl
治疗4至5岁患有杜氏肌营养不良症(DMD)且已确认DMD基因发生突变的门诊儿童患者
美国Sarepta Therapeutics
是一种糖皮质激素,可用于治疗至少2岁的成人和儿童的杜氏肌营养不良症(DMD)
印度Macleods
适用于患有杜氏肌营养不良症(DMD)的患者,这些患者已确诊了DMD基因突变,适合外显子53跳跃
美国Sarepta Therapeutics
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