• 互联网药品信息服务资格证书
    证书编号：(粤)-非经营性-2021-0182

  • 营业执照
    证书编号：91440101MA9XNDLX8Q

药直供 > 用药指导 > 百立泽达卡他韦国内上市时间

百立泽达卡他韦国内上市时间

作者头像
药直供药师

摘要：百立泽达卡他韦国内上市时间,百立泽(Daclatasvir)最早在欧盟于2014年获得批准，随后，该药物于2015年7月24日在美国获得食品药品监督管理局（FDA）的批准，目前在中国已经上市，于2017年5月2日获得中国食品和药品监督管理总局（CFDA）批准。

有用 113
浏览 1598次
2025-06-10 18:07:28 发布
  • 达卡他韦

    达卡他韦

    为慢性HCV基因型1或3感染的治疗

    印度海得隆

百立泽达卡他韦国内上市时间,百立泽(Daclatasvir)最早在欧盟于2014年获得批准，随后，该药物于2015年7月24日在美国获得食品药品监督管理局（FDA）的批准，目前在中国已经上市，于2017年5月2日获得中国食品和药品监督管理总局（CFDA）批准。

达卡他韦（Daclatasvir）是一种用于治疗丙型肝炎的正干扰素抗病毒药物。随着对丙肝研究的深入，达卡他韦在全球范围内的认可度逐渐提升。本文将重点讨论达卡他韦在中国的上市时间及其影响。

1. 达卡他韦的药物简介

达卡他韦是由阿斯利康公司研发的一种针对丙型肝炎病毒的抗病毒药物。作为一个新型的直接抗病毒药物（DAA），达卡他韦能有效抑制丙肝病毒的复制，并与其他药物联合使用时，提高了治愈率，成为丙肝治疗方案中的重要组成部分。

2. 国内上市时间

达卡他韦于2015年在欧美等多个国家获得批准上市，但在中国的上市进程较为复杂。经过几年的评估和审批，达卡他韦最终于2018年在中国通过了药监局的审核，并正式上市，为广大丙肝患者带来了新的治疗选择。

3. 上市后的市场反响

达卡他韦的上市在中国医疗市场上引起了显著的反响。患者对这种新药的接受度很高，尤其是对其治疗效果和相对较低的副作用表示满意。同时，达卡他韦也与其他药物形成了多种联合治疗方案，大大提升了治疗的灵活性和效果。

4. 对丙肝治疗的影响

达卡他韦的上市不仅丰富了丙肝的治疗选择，也为减少疾病相关并发症和提高治愈率做出了重要贡献。随着国家对丙肝防控工作的重视以及医疗条件的改善，未来越来越多的患者将能受益于达卡他韦及其联合治疗方案，推动最终 eradication of hepatitis C 的目标实现。

综上所述，达卡他韦的上市标志着中国在丙型肝炎的治疗领域迈出了重要一步。随着对这一药物的进一步研究和使用，期望能够为更多患者提供有效的治疗方案，改善他们的生活质量。

24小时药师咨询 达卡他韦的相关介绍
丙肝
说明书
注：本站所有内容仅供参考，不代表药直供立场(如有错漏，请帮忙指正)，转载请注明出处。不作为诊断及治疗依据，不可替代专业医师诊断、不可替代医师处方。本站不承担由此导致的相关责任！
2025-06-10 18:07:28 更新

  • 达卡他韦基本信息

    达卡他韦
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      印度海得隆

    • 适应症：

      为慢性HCV基因型1或3感染的治疗

丙肝药品推荐

关于作者

作者头像 认证作者徽章
药直供药师

最新资讯

相关问答

特别声明：本站内容仅供参考，不作为诊断及医疗依据。本网站不销售任何药品，只做药品信息资讯展示！

不良信息举报邮箱：zsex@foxmail.com  版权所有 Copyright©2023 www.yzgmall.com All rights reserved

互联网药品信息服务资格证书编号：(粤)-非经营性-2021-0182    |   粤ICP备2021070247号 |   药直供手机端 |   网站地图

品牌官网