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特泊替尼(Tepotinib)的成份、性状及规格

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摘要:特泊替尼(Tepotinib)的成份、性状及规格,Tepotinib(Tepotinib)主要成份为:替波替尼。化学名称:N-(3-fluorophenyl)-1-(4-((7-methoxyquinolin-4-yl)oxy)piperidin-1-yl)prop-2-en-1-amine。分子式:C₂₇H₃₅ClN₄O₄。分子量:496.05克/摩尔。

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2025-06-10 09:03:35 发布

特泊替尼(Tepotinib)的成份、性状及规格,Tepotinib(Tepotinib)主要成份为:替波替尼。化学名称:N-(3-fluorophenyl)-1-(4-((7-methoxyquinolin-4-yl)oxy)piperidin-1-yl)prop-2-en-1-amine。分子式:C₂₇H₃₅ClN₄O₄。分子量:496.05克/摩尔。

特泊替尼(Tepotinib)是一种靶向治疗药物,专门用于治疗特定类型的非小细胞肺癌(NSCLC)。该药物主要针对具有MET基因突变或扩增的肿瘤细胞,旨在通过抑制MET蛋白的活性,从而阻止肿瘤细胞的生长与扩散。本文将对特泊替尼的成份、性状及规格进行详细介绍,以帮助患者和医务人员更好地了解这一新型抗癌药物。

1. 成份

特泊替尼的主要成分为特泊替尼分子,化学名称为(3R)-3-[(4-氟苯基)-(4-羟基-6,7-二氢-5H-嘧啶-2-基)]-1-(2-氟苯基)-2-噁唑啉-4-酮。该化合物具有特异性的酪氨酸激酶抑制作用,能够有效对抗与MET基因相关的肺癌细胞,表现为强大的抗肿瘤活性。

2. 性状

特泊替尼通常以片剂形式存在,其外观为淡黄色至黄色的片剂。药物在水中有一定的溶解度,并且具有良好的口服生物利用度,在体内被迅速吸收。特泊替尼在药代动力学方面研究表明,其最大血浆浓度通常在给药后1至4小时内达到,半衰期大约为24小时,适合于每日一次的给药方案。

3. 规格

特泊替尼的规格主要为旅游者和医疗机构使用的0.5mg和1mg两种剂量形式。患者在服用该药物时,需遵循医嘱并根据身体状况和治疗反应进行适当调整。用药期间,建议定期进行相关检查,以监测药物的疗效及可能的副作用,确保治疗的安全性与有效性。

4. 总结

特泊替尼作为一种新型的靶向治疗药物,为非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择。其强大的MET激酶抑制作用,有助于改善患者的生存预后。在使用本药物时,患者应注意遵循医疗指示,定期进行身体检查,以确保治疗效果和身体健康。特泊替尼的出现,无疑为肺癌的治疗领域注入了一股新的动力,给患者带来了希望。

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2025-06-10 09:03:35 更新
  • 替波替尼基本信息

    替波替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      美国默克

    • 适应症:

      非小细胞肺癌MET突变靶向药,较多患者达到客观缓解

  • 特泊替尼基本信息

    特泊替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      老挝大熊制药

    • 适应症:

      用于治疗携带MET外显子14跳跃变异的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者

  • 特泊替尼 Tepotinib LuciTepo基本信息

    特泊替尼 Tepotinib LuciTepo
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      老挝卢修斯制药

    • 适应症:

      适用于治疗患有间质上皮转化外显子14跳跃变异的转移性非小细胞肺癌成年患者

  • 特泊替尼 Tepotinib Teponi基本信息

    特泊替尼 Tepotinib Teponi
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      老挝东盟制药

    • 适应症:

      适用于治疗患有间质上皮转化外显子14跳跃变异的转移性非小细胞肺癌成年患者。

  • 特泊替尼 Tepotinib TEPODX基本信息

    特泊替尼 Tepotinib TEPODX
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      老挝大熊制药

    • 适应症:

      适用于治疗患有间质上皮转化外显子14跳跃变异的转移性非小细胞肺癌成年患者

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