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泰菲乐(Tafinlar)达拉非尼是什么时候上市的

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摘要：泰菲乐(Tafinlar)达拉非尼是什么时候上市的,Tafinlar(Dabrafenib)达拉非尼原研药于2013年已经上市，随后2014年也上市了一些其他的版本，中国的上市时间是2019年12月19日，在2020年3月份也成为了治疗黑色素瘤新的药物，也可以用于部分非小细胞肺癌的治疗。

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2025-06-06 14:28:46 发布
  • 达拉非尼

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  • 达拉非尼 Dabrafenib LuciDabra

    达拉非尼 Dabrafenib LuciDabra

    联合曲美替尼适用于BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗

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泰菲乐(Tafinlar)达拉非尼是什么时候上市的,Tafinlar(Dabrafenib)达拉非尼原研药于2013年已经上市，随后2014年也上市了一些其他的版本，中国的上市时间是2019年12月19日，在2020年3月份也成为了治疗黑色素瘤新的药物，也可以用于部分非小细胞肺癌的治疗。

达拉非尼（Dabrafenib）是一种用于治疗某些类型黑色素瘤的药物，尤其是那些表现出BRAF V600突变的患者。它属于靶向治疗药物，与其他治疗方法相比，提供了一种新的选择。它由罗氏制药（Roche）旗下的基因科技公司（Genentech）开发，并于2013年在美国获得批准上市。

1. 达拉非尼的上市时间

达拉非尼于2013年5月在美国获得FDA批准上市。其批准的主要适应症是治疗已经转移的黑色素瘤，特别是那些携带BRAF V600突变的患者。这一药物的推出标志着黑色素瘤治疗的一个重要进展，为许多患者带来了新的希望。

2. 达拉非尼的作用机制

达拉非尼是一种选择性BRAF抑制剂，其作用是通过抑制BRAF酶的活动来阻止肿瘤细胞的增长和扩散。BRAF V600突变使得细胞内信号传导异常，导致细胞无限增殖，而达拉非尼可以有效地阻断这种异常信号，从而降低肿瘤的增殖速率。

3. 临床效果与治疗期望

研究表明，达拉非尼对转移性BRAF V600突变黑色素瘤患者有显著的抗肿瘤效果。临床试验结果显示，很多患者在接受达拉非尼治疗后，肿瘤的缩小和病情稳定的时间都有明显改善。通过靶向治疗，这些患者能够享受到更好的生活质量和生存期望。

4. 未来治疗的前景

随着对黑色素瘤及其他肿瘤的研究不断深入，达拉非尼这样的靶向药物为个性化治疗提供了新思路。未来可能会有更多针对不同突变类型的靶向药物问世，为患者带来更为精准的治疗选择。达拉非尼的成功不仅促进了黑色素瘤的治疗进展，也为其他类型癌症的研究提供了重要的借鉴。

总的来说，达拉非尼的上市是黑色素瘤治疗历史上的一个重大里程碑，它改变了患者的治疗方式，提高了生存率和生活质量。在未来，科学界希望能进一步提高治疗效果，延长患者的生存时间。

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2025-06-06 14:28:46 更新

  • 达拉非尼基本信息

    达拉非尼
    • 剂型：

      胶囊剂

    • 厂家：

      瑞士诺华制药

    • 适应症：

      治疗BRAF突变的黑色素瘤和肺癌，客观缓解高

  • 达拉非尼基本信息

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    • 适应症：

      治疗BRAF突变的黑色素瘤和肺癌，客观缓解高

  • 达拉非尼基本信息

    达拉非尼
    • 剂型：

      胶囊剂

    • 厂家：

      老挝大熊制药

    • 适应症：

      达拉非尼适用于有不能切除或转移黑色素瘤；达拉非尼与曲美替尼联用是适用于被FDA批准检验检出BRAF V600E或V600K突变有不可切除的或转移黑色素瘤患者的治疗

  • 达拉非尼 Dabrafenib LuciDabra基本信息

    达拉非尼 Dabrafenib LuciDabra
    • 剂型：

      胶囊

    • 厂家：

      老挝卢修斯制药

    • 适应症：

      联合曲美替尼适用于BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗

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    达拉非尼适用于有不能切除或转移黑色素瘤；达拉非尼与曲美替尼联用是适用于被FDA批准检验检出BRAF V600E或V600K突变有不可切除的或转移黑色素瘤患者的治疗

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