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泰菲乐达拉非尼国内有没有上市

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摘要：泰菲乐达拉非尼国内有没有上市,泰菲乐(Dabrafenib)达拉非尼原研药于2013年已经上市，随后2014年也上市了一些其他的版本，中国的上市时间是2019年12月19日，在2020年3月份也成为了治疗黑色素瘤新的药物，也可以用于部分非小细胞肺癌的治疗。

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2025-05-23 16:56:34 发布
  • 达拉非尼

    达拉非尼

    治疗BRAF突变的黑色素瘤和肺癌，客观缓解高

    瑞士诺华制药

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    达拉非尼

    达拉非尼适用于有不能切除或转移黑色素瘤；达拉非尼与曲美替尼联用是适用于被FDA批准检验检出BRAF V600E或V600K突变有不可切除的或转移黑色素瘤患者的治疗

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  • 达拉非尼 Dabrafenib LuciDabra

    达拉非尼 Dabrafenib LuciDabra

    联合曲美替尼适用于BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗

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泰菲乐达拉非尼国内有没有上市,泰菲乐(Dabrafenib)达拉非尼原研药于2013年已经上市，随后2014年也上市了一些其他的版本，中国的上市时间是2019年12月19日，在2020年3月份也成为了治疗黑色素瘤新的药物，也可以用于部分非小细胞肺癌的治疗。

泰菲乐达拉非尼（Dabrafenib）是一种靶向药物，主要用于治疗黑色素瘤等恶性肿瘤。近年来，随着中国对肿瘤治疗药物的监管和审批流程的不断优化，许多西药逐渐进入中国市场。本文将探讨达拉非尼在国内的上市情况及其在黑色素瘤治疗中的应用。

1. 达拉非尼的药物背景

达拉非尼是一种选择性BRAF抑制剂，主要用于治疗存在BRAF V600突变的黑色素瘤患者。通过抑制肿瘤中异常活跃的BRAF蛋白，达拉非尼能够有效遏制癌细胞的生长和扩散。目前，该药物已在多个国家和地区获得批准，用于治疗特定类型的黑色素瘤，显示出良好的临床效果。

2. 国内上市情况

截至目前，达拉非尼在中国大陆地区尚未正式上市。随着国家药品监督管理局（NMPA）对于抗肿瘤药物审核速度的加快，达拉非尼的上市申请有望得到进一步推动。许多患者和医疗机构对此抱有期待，希望能尽早迎来能够改善治疗选择的新药。

3. 临床应用与研究进展

尽管达拉非尼在国内尚未获得上市批准，但其在国际上的临床研究显示出显著的疗效。针对BRAF V600E/K突变的黑色素瘤患者，达拉非尼能够显著延长无进展生存期，并提高患者的总体生存率。此外，药物的联合治疗方式也正在被研究，尤其是与MEK抑制剂联用以增强治疗效果。

4. 患者关注与展望

对于黑色素瘤患者而言，达拉非尼的潜在上市带来了新的希望。患者在选择治疗方案时仍需咨询专业医生，并关注最新的药物动态。同时，随着科研的不断进展，中国市场将有更多创新药物进入，进一步丰富癌症治疗的选择，提升患者的生活质量和生存期。

总的来说，尽管达拉非尼目前尚未在国内上市，但其在黑色素瘤治疗中的积极前景令人期待。希望不久的未来，患者能够尽快获得这一重要治疗选择，为抗击癌症提供更为有效的武器。

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2025-05-23 16:56:34 更新

  • 达拉非尼基本信息

    达拉非尼
    • 剂型：

      胶囊剂

    • 厂家：

      瑞士诺华制药

    • 适应症：

      治疗BRAF突变的黑色素瘤和肺癌，客观缓解高

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    达拉非尼
    • 剂型：

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      治疗BRAF突变的黑色素瘤和肺癌，客观缓解高

  • 达拉非尼基本信息

    达拉非尼
    • 剂型：

      胶囊剂

    • 厂家：

      老挝大熊制药

    • 适应症：

      达拉非尼适用于有不能切除或转移黑色素瘤；达拉非尼与曲美替尼联用是适用于被FDA批准检验检出BRAF V600E或V600K突变有不可切除的或转移黑色素瘤患者的治疗

  • 达拉非尼 Dabrafenib LuciDabra基本信息

    达拉非尼 Dabrafenib LuciDabra
    • 剂型：

      胶囊

    • 厂家：

      老挝卢修斯制药

    • 适应症：

      联合曲美替尼适用于BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗

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    达拉非尼适用于有不能切除或转移黑色素瘤；达拉非尼与曲美替尼联用是适用于被FDA批准检验检出BRAF V600E或V600K突变有不可切除的或转移黑色素瘤患者的治疗

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