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右雷佐生(奥诺先)是什么时候上市的

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摘要：右雷佐生(奥诺先)是什么时候上市的,奥诺先(Dexrazoxane)于1992年首先在意大利上市，于1995年5月获美国FDA批准上市，于2021年1月14日中国批准上市。

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2025-05-23 10:16:53 发布

右雷佐生(奥诺先)是什么时候上市的,奥诺先(Dexrazoxane)于1992年首先在意大利上市，于1995年5月获美国FDA批准上市，于2021年1月14日中国批准上市。

右雷佐生（奥诺先）是一种用于治疗转移性乳腺癌的药物。在了解这个药物上市的具体时间之前，让我们先了解一下转移性乳腺癌是什么。

转移性乳腺癌是一种乳房癌细胞扩散到其他身体部位的恶性疾病。这种癌症通常起源于乳腺组织，随着时间的推移，癌细胞可以通过血液或淋巴系统进入其他部位，如骨骼、肺部和肝脏，形成远处转移。转移性乳腺癌的治疗是一项复杂的任务，需要综合运用多种方法，包括化疗、靶向治疗和放射治疗。

在转移性乳腺癌的治疗中，右雷佐生（奥诺先）起到了重要的作用。该药物属于一种抗癌药物，可以减轻化疗药物多柔比星对心脏的损伤，同时提高治疗效果。

下面将对右雷佐生（奥诺先）的上市时间进行介绍。

1. 2009年-2011年：临床试验的关键阶段

右雷佐生（奥诺先）在早期主要用于儿童化疗引起的心脏毒性的预防和治疗。其后，药物被发现对转移性乳腺癌的治疗也有潜力，因此进行了更多的临床试验，以评估其在乳腺癌患者中的疗效和安全性。在2009年至2011年期间，一系列的临床试验在全球范围内展开。

2. 2013年：美国食品药品监督管理局（FDA）的批准

经过临床试验的结果验证，右雷佐生（奥诺先）在转移性乳腺癌的治疗中显示出了显著的疗效。在2013年，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了右雷佐生（奥诺先）作为一种辅助治疗药物，用于成年转移性乳腺癌患者的治疗。

3. 2014年：欧盟药品管理局（EMA）的批准

随着美国的批准，右雷佐生（奥诺先）进一步申请在欧盟市场上市。经过评估，欧盟药品管理局（EMA）于2014年批准了右雷佐生（奥诺先）的上市，成为一种用于治疗转移性乳腺癌的药物选项。

4. 目前的使用和研究

右雷佐生（奥诺先）作为一种重要的辅助治疗药物，被广泛应用于转移性乳腺癌的患者中。随着时间的推移，对该药物的研究和应用也在不断进展。研究人员正在探索其在其他类型的癌症治疗中的作用，并寻求改善疗效和减少副作用的方法。

右雷佐生（奥诺先）的上市对于转移性乳腺癌患者来说是一个重要的里程碑。它提供了一种安全有效的治疗选择，可以减轻化疗药物对心脏的损伤，并提高治疗效果。如同所有药物一样，右雷佐生（奥诺先）的使用应该在医生的指导下进行，并且患者应该充分了解其疗效、副作用和注意事项。

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2025-05-23 10:16:53 更新

  • 右雷佐生 Dexrazoxane基本信息

    右雷佐生 Dexrazoxane
    • 剂型：

      注射剂

    • 厂家：

      美国辉瑞

    • 适应症：

      可减少多柔比星引起的心脏毒性的发生率和严重程度

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