Brigatinib(布格替尼)安伯瑞是什么时候上市的

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摘要：Brigatinib(布格替尼)安伯瑞是什么时候上市的,Brigatinib(Brigatinib)于2017年4月28日由美国食品和药物管理局（FDA）授予的加速批准，目前已经在中国上市，上市时间是2022年3月22日，由国家药品监督管理局（NMPA）批准。

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2025-05-21 14:11:41 发布

Brigatinib(布格替尼)安伯瑞是什么时候上市的,Brigatinib(Brigatinib)于2017年4月28日由美国食品和药物管理局（FDA）授予的加速批准，目前已经在中国上市，上市时间是2022年3月22日，由国家药品监督管理局（NMPA）批准。

Brigatinib（布格替尼）安伯瑞是一种用于治疗肺癌的靶向药物，它被广泛应用于患有ALK（Anaplastic Lymphoma Kinase）阳性的晚期非小细胞肺癌患者。该药物通过抑制ALCL融合蛋白酪氨酸激酶的活性，从而阻断肿瘤生长和扩散。

1. Brigatinib的研发历程

布格替尼（Brigatinib）是由医药公司Ariad Pharmaceuticals（现为塞尔杜）开发的。该药物首次于2017年4月获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，上市并获得了品牌名安伯瑞（Abrigatinib）。

2. Brigatinib在肺癌治疗中的作用

布格替尼是一种口服药物，可用于治疗患有ALK阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的成年患者。由于此类肺癌患者在传统治疗中对化疗和其他靶向治疗可能会产生耐药性，布格替尼的上市提供了一种新的选择。它能够通过特异性抑制ALCL融合蛋白酪氨酸激酶来阻止肿瘤生长和扩散。

3. Brigatinib的临床试验和疗效

在进行布格替尼的临床试验期间，研究结果显示，与其他ALK抑制剂相比，布格替尼具有更高的抑制肿瘤细胞生长的能力。它能够延长患者的无进展生存期，并带来更好的疗效。此外，布格替尼还具有较低的毒副作用，能够提高患者的生活质量。

4. Brigatinib在临床实践中的应用

布格替尼的上市为ALK阳性的晚期非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择。医生可以根据患者的具体情况，例如基因突变和疾病进展情况，决定是否使用布格替尼作为治疗方案。如同所有药物一样，使用布格替尼需要临床医生的指导和监控。

布格替尼（Brigatinib）安伯瑞是一种用于治疗肺癌的靶向药物。自2017年上市以来，布格替尼已经成为ALK阳性的晚期非小细胞肺癌患者的有效治疗选择。它通过抑制肿瘤细胞的生长和扩散，在临床实践中展现出良好的疗效。像所有药物一样，使用布格替尼需要医生的指导和严密监控。

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2025-05-21 14:11:41 更新

布格替尼基本信息
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- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  孟加拉耀品国际
- 适应症：
  新型双重抑制剂，治疗非小细胞肺癌临床缓解提高
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- 剂型：
  片剂
- 厂家：
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布加替尼
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  日本武田
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