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拉罗替尼(维泰凯)在国内上市了吗

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摘要:拉罗替尼(维泰凯)在国内上市了吗,拉罗替尼(Larotrectinib)在国外最早的上市时间是2018年11月26日由美国食品和药物管理局(FDA)批准,目前在中国已经上市,最早上市时间是2022年4月13日,由中国国家药品监督管理局(NMPA)批准。

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2025-05-21 08:21:51 发布

拉罗替尼(维泰凯)在国内上市了吗,拉罗替尼(Larotrectinib)在国外最早的上市时间是2018年11月26日由美国食品和药物管理局(FDA)批准,目前在中国已经上市,最早上市时间是2022年4月13日,由中国国家药品监督管理局(NMPA)批准。

拉罗替尼(维泰凯)是一种针对TRK融合阳性实体瘤的药物,它能有效治疗多种癌症,包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌。那么,拉罗替尼(维泰凯)在国内是否已经上市呢?下面将对此进行详细说明。

1. 拉罗替尼(维泰凯)的作用机制和疗效

拉罗替尼(维泰凯)是一种有效的TRK(混合神经胚层瘤激酶)抑制剂,它能够阻断TRK融合基因的活性,从而抑制肿瘤的生长和扩散。该药物针对TRK融合阳性的实体瘤,以其针对性强、疗效显著而受到广泛关注。

2. 拉罗替尼(维泰凯)的临床应用范围

拉罗替尼(维泰凯)可用于治疗肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等多种类型的癌症。它在靶向治疗方面具有突出的优势,能够帮助患者获得更好的治疗效果。

3. 拉罗替尼(维泰凯)在国内的上市情况

据最新了解,拉罗替尼(维泰凯)已经在国内获得了批准,并已经成功上市。这对于中国患者来说是一个重大的好消息,因为他们将有更便捷的方式获得这种治疗药物,从而提高他们的生存率和生活质量。

4. 拉罗替尼(维泰凯)的前景和意义

拉罗替尼(维泰凯)的上市标志着中国肿瘤治疗领域迈出了重要的一步。它为那些患有TRK融合阳性实体瘤的患者提供了一种新的治疗选择,使他们能够获得更好的治疗效果。此外,该药物的成功上市还在一定程度上体现了中国在癌症治疗研究和创新方面的成果。

综上所述,拉罗替尼(维泰凯)已经在国内成功上市。这将为多种类型的癌症患者带来新的治疗机会,并提高他们的生存和康复率。在不断推进癌症治疗领域的创新和发展中,拉罗替尼(维泰凯)的上市对于提高中国患者的医疗水平和癌症防治水平具有积极的意义。

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2025-05-21 08:21:51 更新
  • 拉罗替尼基本信息

    拉罗替尼
    • 剂型:

      胶囊剂

    • 厂家:

      孟加拉耀品国际

    • 适应症:

      治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间35.2个月

  • 拉罗替尼基本信息

    拉罗替尼
    • 剂型:

      胶囊剂

    • 厂家:

      孟加拉珠峰制药

    • 适应症:

      治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长

  • 拉罗替尼基本信息

    拉罗替尼
    • 剂型:

      胶囊剂

    • 厂家:

      德国拜耳

    • 适应症:

      治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长

  • 拉罗替尼基本信息

    拉罗替尼
    • 剂型:

      胶囊剂

    • 厂家:

      老挝东盟制药

    • 适应症:

      治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长

  • 拉罗替尼基本信息

    拉罗替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      老挝卢修斯制药

    • 适应症:

      拉罗替尼是广谱抗癌药物,对很多不同肿瘤都有效。可有效治疗的类型:肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。

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