摘要:耐昔妥珠单抗(Necitumumab)的用法用量及剂量修改,Necitumumab(Necitumumab)的推荐剂量为800mg,每3周一次,需要在吉西他滨和顺铂之前用药,静脉输注60分钟以上,直到疾病进展或出现不可接受毒性。如果出现输注相关反应(IRR),需要根据反应级别调整剂量。对于1级IRR,将耐昔妥珠单抗的输注率减少50%;对于2级IRR,停止输注直到症状缓解至0或1级,并随后以50%的减低速率恢复耐昔妥珠单抗输注。对于3或4级IRR,应永久终止耐昔妥珠单抗的使用。
耐昔妥珠单抗(Necitumumab)的用法用量及剂量修改,Necitumumab(Necitumumab)的推荐剂量为800mg,每3周一次,需要在吉西他滨和顺铂之前用药,静脉输注60分钟以上,直到疾病进展或出现不可接受毒性。如果出现输注相关反应(IRR),需要根据反应级别调整剂量。对于1级IRR,将耐昔妥珠单抗的输注率减少50%;对于2级IRR,停止输注直到症状缓解至0或1级,并随后以50%的减低速率恢复耐昔妥珠单抗输注。对于3或4级IRR,应永久终止耐昔妥珠单抗的使用。
耐昔妥珠单抗(Necitumumab)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗多种癌症,包括非小细胞肺癌、结直肠癌和头颈癌等。作为人源化单克隆抗体,耐昔妥珠单抗通过特异性结合表皮生长因子受体(EGFR)而发挥作用。在临床应用中,了解耐昔妥珠单抗的用法用量及剂量修改对于提高治疗效果和保证用药安全至关重要。
1. 用法用量
耐昔妥珠单抗通常作为联合治疗的一部分,具体使用方案根据癌症类型和患者的身体状况而定。在非小细胞肺癌的治疗中,耐昔妥珠单抗通常与化疗药物联合使用。对于具有EGFR表达的成年人,推荐的剂量是每周注射800 mg,首次给药时需在化疗后三天内进行。治疗过程中需定期监测患者的反应及不良反应,以便及时调整治疗方案。
2. 结直肠癌中的应用
在结直肠癌的治疗中,耐昔妥珠单抗也被纳入了一些临床试验,并显示出一定的疗效。对于一些局部晚期或转移性结直肠癌患者,耐昔妥珠单抗可以作为维持治疗的一部分。在用药时,医生需根据患者的具体病情和既往治疗反应进行个体化剂量调整,以获得最佳的治疗效果。
3. 头颈癌的应用
在头颈癌的治疗中,耐昔妥珠单抗同样发挥着重要的作用。对那些EGFR阳性的患者,耐昔妥珠单抗可以用于化放疗的联合治疗。通常建议的剂量为每周一次注射,剂量同样为800 mg。医生在用药时需充分考虑患者的整体健康状况及潜在的副作用,以便进行必要的剂量优化。
4. 剂量修改
在耐昔妥珠单抗的使用过程中,有时需要根据患者的不良反应或疗效进行剂量修改。例如,若患者出现了严重的不良反应,如皮疹或肝功能异常,医生应考虑暂停用药或调整剂量。在治疗过程中,还需定期评估肿瘤的反应,若发现疗效不佳,可能需要调低剂量或考虑其他治疗方案。及时的剂量调整可以最大限度地减少不良反应,提高患者的生活质量。
耐昔妥珠单抗作为一种新型靶向治疗药物,在肺癌、结直肠癌和头颈癌的治疗中展现了良好的前景。通过合理的用法用量及灵活的剂量修改,医生可以为患者制定更加个性化的治疗计划,提高治疗效果,改善患者的预后。患者在接受治疗过程中亦需密切关注自身的反应,及时与医务人员沟通,以便进行必要的调整和干预。
注射剂
美国礼来Lilly
治疗非小细胞肺癌结直肠癌头颈癌,疾病控制更佳
塔拉妥单抗 Tarlatamab-dlle IMDELLTRA
适用于在铂类化疗期间或之后出现疾病进展的广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成年患者的治疗
美国安进
抗肿瘤药物,用于治疗一线化疗失败后的小细胞肺癌敏感疾病等
美国Smithkline Beecham
我国首个获批的特异性靶向MET激酶的小分子抑制剂
中国和记黄埔
用于ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌,有效率高
老挝第二制药
治疗非小细胞肺癌,中位客观缓解高,中位生存期长
印度卢修斯
口服叶酸合成阻滞剂,用于多种实体瘤、急性白血病等
瑞士诺华制药
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