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恩昔地平(Idhifa)国内上市时间

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摘要：恩昔地平(Idhifa)国内上市时间,恩昔地平(Enasidenib)在国外最早于2017年8月1日在美国首次获得批准。目前在国内还没有上市，需要购买此药的患者建议通过正规合法的方式进行购买。

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2025-05-19 09:01:01 发布
  • 恩昔地平

    恩昔地平

    适用为成年患者有复发或难治性急性髓性白血病(AML)的治疗

    孟加拉ZISKA

  • 恩西地平

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    适用为成年患者有复发或难治性急性髓性白血病(AML)的治疗

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    LuciEna(Enasidenib)恩西地平

    复发/难治性急性髓性白血病（AML）具有异柠檬酸脱氢酶-2（IDH2）突变

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    恩西地平 Enasidenib Ensidnib

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    恩西地平 Enasidenib ENASIDX

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恩昔地平(Idhifa)国内上市时间,恩昔地平(Enasidenib)在国外最早于2017年8月1日在美国首次获得批准。目前在国内还没有上市，需要购买此药的患者建议通过正规合法的方式进行购买。

恩昔地平(Idhifa)是一种用于治疗急性髓性白血病（AML）的新药物，在国内上市时间成为了患者和医疗界关注的焦点。本文将探讨恩昔地平的作用机制、治疗效果以及其在中国上市的相关情况。

1. 恩昔地平的作用机制

恩昔地平是一种选择性IDH2抑制剂，主要针对携带IDH2突变的急性髓性白血病患者。该药物通过抑制异柠檬酸脱氢酶2（IDH2），降低异常代谢产物的生成，从而改善肿瘤细胞的功能。通过恢复正常的分化过程，恩昔地平能够有效地对抗白血病细胞的增殖，为患者带来希望。

2. 治疗效果与临床试验

临床研究表明，恩昔地平在治疗IDH2突变阳性的急性髓性白血病方面显示出了良好的疗效。在多项临床试验中，该药物的总体缓解率显著提高，并且耐受性也较好。研究数据表明，接受恩昔地平治疗的患者，其无进展生存期和总体生存期均有明显改善，这使其在急性髓性白血病治疗中占据了重要地位。

3. 国内上市时间的期待

据了解，恩昔地平的国内上市申请经过了医疗审评机构的审核，目前尚在等待最终的批准。医药领域对此充满期待，许多患者和医生都希望能够尽快看到该药物在中国市场上架，帮助更多的急性髓性白血病患者获得有效的治疗。学术界和行业专家也在积极推动相关政策，以促进新药的快速上市，加速救治进程。

4. 未来的希望

恩昔地平的上市将为众多急性髓性白血病患者提供新的治疗选择，改善他们的生活质量。随着药物研究的深入和临床应用的推广，人们对未来的治疗前景充满信心。期待恩昔地平尽快在国内上市，为广大患者带来希望与曙光。

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2025-05-19 09:01:01 更新

  • 恩昔地平基本信息

    恩昔地平
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      孟加拉ZISKA

    • 适应症：

      适用为成年患者有复发或难治性急性髓性白血病(AML)的治疗

  • 恩西地平基本信息

    恩西地平
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      孟加拉ZISKA

    • 适应症：

      适用为成年患者有复发或难治性急性髓性白血病(AML)的治疗

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    LuciEna(Enasidenib)恩西地平
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      老挝卢修斯制药

    • 适应症：

      复发/难治性急性髓性白血病（AML）具有异柠檬酸脱氢酶-2（IDH2）突变

  • 恩西地平 Enasidenib Ensidnib基本信息

    恩西地平 Enasidenib Ensidnib
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      老挝东盟制药

    • 适应症：

      治疗携带IDH2基因突变的成人复发或难治性急性髓性白血病(AML)

  • 恩西地平 Enasidenib ENASIDX基本信息

    恩西地平 Enasidenib ENASIDX
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      老挝大熊制药

    • 适应症：

      用于治疗患有异柠檬酸脱氢酶 2 (IDH2) 突变的急性髓性白血病患者

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