摘要:达妥昔单抗仿制,达妥昔单抗(Dinutuximab)的参考价为57458元/盒。
达妥昔单抗仿制,达妥昔单抗(Dinutuximab)的参考价为57458元/盒。
达妥昔单抗(Dinutuximab)是一种用于缓解高危神经母细胞瘤的生物制剂。随着仿制药的出现,这种药物的使用范围和可及性得到了拓展,为患者带来更多的希望和可能性。
1. 仿制药对患者的意义
仿制药的出现将原有药物的治疗效果延续并推广到更多患者身上,降低了治疗的经济负担,让更多有需要的患者能够获得必要的治疗。在高危神经母细胞瘤治疗中,达妥昔单抗的仿制药使得更多患者可以获得有效的治疗,为疾病的控制和康复提供了可能性。
2. 达妥昔单抗仿制药的疗效
针对神经母细胞瘤这种高危癌症,达妥昔单抗仿制药的应用为患者提供了一种有效的治疗选择。这种药物能够针对神经母细胞瘤细胞表面的GD2抗原进行靶向作用,促进免疫系统对肿瘤细胞的攻击,从而延缓疾病的进展,提高患者的生存率。
3. 患者的生活质量改善
随着仿制药在神经母细胞瘤治疗中的广泛应用,患者的生活质量得到了明显的改善。药物的成本降低让更多患者可以接受规范化的治疗,减轻了患者和家庭的经济负担,同时也提升了患者的生存率和康复机会,为患者带来了更多的希望和勇气。
4. 未来的展望
随着医疗技术和医药研发的不断进步,达妥昔单抗仿制药的疗效和安全性将继续优化和完善。未来,我们有理由相信,在医疗领域的不懈努力下,神经母细胞瘤等疾病的治疗将会取得更加显著的进展,为患者带来更多生存和康复的机会。
在医疗技术不断进步的今天,达妥昔单抗仿制药的问世为神经母细胞瘤患者带来了新的曙光。相信随着科学研究的不懈努力,这些治疗的进步将继续为患者带来更多的希望和奇迹。
注射剂
瑞士罗氏
缓解高危神经母细胞瘤,安全性较好
注射液
德国Rentschler Biotechnologie GmbH
达妥昔单抗β适用于治疗≥12月龄的高危神经母细胞瘤患者,这些患者既往接受过诱导化疗且至少获得部分缓解,并且随后进行过清髓性治疗和干细胞移植治疗
适用于与粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子 (GM-CSF) 联合治疗已证实对既往治疗有部分缓解、轻微缓解或疾病稳定的1岁及以上儿童患者和成人复发性或难治性骨或骨髓高危神经母细胞瘤
美国Y-mAbs Therapeutics.
达妥昔单抗β适用于治疗≥12月龄的高危神经母细胞瘤患者,这些患者既往接受过诱导化疗且至少获得部分缓解,并且随后进行过清髓性治疗和干细胞移植治疗
德国Rentschler Biotechnologie GmbH
用于ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌,有效率高
老挝东盟制药
用于ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌,有效率高
老挝第二制药
可用于多种实体瘤,治疗严重再生障碍性贫血缓解率高
德国Baxter Oncology GmbH
用于急性淋巴细胞白血病和非霍奇金淋巴瘤等多种实体瘤
美国礼来Lilly
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