摘要:普吉华(Gavreto)普拉替尼的成份、性状及规格,普吉华(Pralsetinib)主要成份为:普拉替尼。化学名称:(顺式)-N-((S)-1-(6-(4-氟-1H-吡唑-1-基)吡啶-3-基)乙基)-1-甲氧基-4-(4-甲基-6-((5-甲基-1H-吡唑-3-基)氨基)嘧啶-2-基)环己甲酰胺。分子式:C27H32FN9O2。分子量:533.61g/mol。
普吉华(Gavreto)普拉替尼的成份、性状及规格,普吉华(Pralsetinib)主要成份为:普拉替尼。化学名称:(顺式)-N-((S)-1-(6-(4-氟-1H-吡唑-1-基)吡啶-3-基)乙基)-1-甲氧基-4-(4-甲基-6-((5-甲基-1H-吡唑-3-基)氨基)嘧啶-2-基)环己甲酰胺。分子式:C27H32FN9O2。分子量:533.61g/mol。
普吉华(Gavreto)是一种含有普拉替尼(Pralsetinib)的抗癌药物,主要用于治疗特定类型的肺癌和甲状腺癌。普拉替尼是一种靶向药物,专门针对携带RET基因融合的肿瘤,近年来受到广泛关注。本文将对普拉替尼的成份、性状及规格进行详细介绍。
1. 成份解析
普吉华的主要成份是普拉替尼,这是一种选择性RET抑制剂,能够有效地靶向并抑制RET融合蛋白的活性。RET基因的改变常见于某些类型的肺癌和甲状腺癌患者。这种药物通过阻断肿瘤细胞的生长信号,达到抑制肿瘤发展的效果。
2. 性状特点
普拉替尼以片剂形式存在,外观为白色或微黄色的片剂。其主要特性包括高选择性与高效性,能够专门作用于合适的靶点,从而最大限度地减少对正常细胞的影响。这种选择性不仅提高了治疗的效果,也降低了潜在的副作用。
3. 规格说明
普吉华的常规规格主要是150mg的片剂,患者每日口服一次。该药物的具体用量应根据患者的个体化治疗方案和医生的建议来调整。在开始治疗之前,医生通常会进行基因检测,以确认RET基因状态,以确保普拉替尼的治疗效果最大化。
4. 适应症与疗效
普拉替尼主要用于治疗已转移的非小细胞肺癌(NSCLC),同时也适用于RET融合阳性的甲状腺癌。临床研究表明,接受普拉替尼治疗的患者肿瘤缩小的比例较高,且部分患者的生存期显著延长。这使得普拉替尼在癌症靶向治疗领域中占据了重要地位。
普吉华作为一种新型的抗癌药物,为肺癌和甲状腺癌患者带来了新的治疗希望。其针对RET的高选择性及有效性,不仅提升了患者的生活质量,还为临床治疗提供了更多可能性。随着医学研究的不断深入,未来普拉替尼的应用前景值得期待。
胶囊剂
美国Blueprint Medicines
口服激酶抑制剂,缓解非小细胞肺癌甲状腺癌,耐受较好
胶囊剂
老挝卢修斯制药
用于治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌成人患者
胶囊剂
老挝大熊制药
用于治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌和甲状腺癌的成人患者。
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