BIODEUCRA氘可来昔替尼国内上市时间

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摘要：BIODEUCRA氘可来昔替尼国内上市时间,BIODEUCRA(Deucravacitinib)最早于2022年9月9日在美国获得批准，随后，2022年9月26日获得日本批准，2022年12月在澳大利亚获得医疗使用批准，目前已在中国上市，于2023年10月18日由中国国家药监局(NMPA)官网批准上市。

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2025-05-13 10:14:41 发布

BIODEUCRA氘可来昔替尼国内上市时间,BIODEUCRA(Deucravacitinib)最早于2022年9月9日在美国获得批准，随后，2022年9月26日获得日本批准，2022年12月在澳大利亚获得医疗使用批准，目前已在中国上市，于2023年10月18日由中国国家药监局(NMPA)官网批准上市。

关于BIODEUCRA氘可来昔替尼的国内上市时间，本文将围绕氘可来昔替尼（Deucravacitinib）在银屑病（牛皮癣）治疗中的最新进展进行分析，特别关注其在中国市场的上市动态。氘可来昔替尼是一种新型的口服药物，具有靶向作用，为银屑病患者提供了新的治疗选择。以下是对相关内容的深入探讨。

1. 氘可来昔替尼的背景和作用机制

氘可来昔替尼是一种选择性口服的伯氨基酰胺类药物，专门用于治疗银屑病等自身免疫性疾病。与传统治疗方法相比，这种新药通过靶向抑制TYK2（一种在免疫反应中起关键作用的酪氨酸激酶），有效调节免疫系统的反应，减少炎症反应，从而缓解银屑病症状。

2. 国内临床试验进展

自氘可来昔替尼在全球范围内展开临床试验以来，已有多个阶段的研究显示其在治疗银屑病方面的有效性和安全性。在中国，相关的临床试验也在同步进行，吸引了不少患者参与。这些研究为氘可来昔替尼进入中国市场奠定了基础，积累了丰富的数据支持。

3. 上市审批与政策支持

在中国，药品的上市涉及严格的审批流程。氘可来昔替尼的上市首先需要通过国家药品监督管理局（NMPA）的评审。随着银屑病的高发病率以及对新疗法的迫切需求，政策层面对新药的支持力度也在加大，这为氘可来昔替尼的上市提供了良好的环境。

4. 预计上市时间及市场前景

目前，氘可来昔替尼的确切上市时间尚未正式公布，但根据相关信息，预计在2024年底或2025年初有望获得中国市场的批准。一旦上市，该药物不仅有望为患者带来新的治疗选择，还将改变市场格局，进一步推动银屑病的治疗进展。

氘可来昔替尼作为一种新型治疗银屑病的药物，其国内上市的预期引起了广泛关注。随着临床研究的深入以及相关政策的支持，氘可来昔替尼有望为更多银屑病患者带来福音，提升他们的生活质量。我们将持续关注其上市进展与临床应用效果。

氘可来昔替尼的相关介绍

银屑病

说明书

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2025-05-13 10:14:41 更新

Deucravacitinib基本信息
Deucravacitinib
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  老挝贝泉生物
- 适应症：
  用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病（牛皮癣）成人患者
德卡伐替尼基本信息
德卡伐替尼
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  美国施贵宝
- 适应症：
  用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者。
氘可来昔替尼基本信息
氘可来昔替尼
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  老挝贝泉生物
- 适应症：
  用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者。
氘可来昔替尼基本信息
氘可来昔替尼
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  孟加拉ZISKA
- 适应症：
  用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病（牛皮癣）成人患者
氘可来昔替尼 Deucravacitinib LuciDeucra基本信息
氘可来昔替尼 Deucravacitinib LuciDeucra
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  老挝卢修斯制药
- 适应症：
  适用于治疗适合全身治疗或光疗的中重度斑块状银屑病成年患者