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凡德他尼片国内上市时间

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摘要：凡德他尼片国内上市时间,凡德他尼(Vandetanib)最早在2011年4月6日由美国食品和药物管理局（FDA）批准，在2012年2月17日获得了欧洲药品管理局（EMA）的批准，并在2015年9月28日由日本医疗器械厂商协会（PMDA）批准上市，目前在中国没有上市，因此患者无法在国内药房购买。

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2025-05-12 09:24:18 发布
  • 凡德他尼

    凡德他尼

    口服用于甲状腺髓样癌肝癌等，改善肺癌无进展生存

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  • 凡德他尼

    凡德他尼

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凡德他尼片国内上市时间,凡德他尼(Vandetanib)最早在2011年4月6日由美国食品和药物管理局（FDA）批准，在2012年2月17日获得了欧洲药品管理局（EMA）的批准，并在2015年9月28日由日本医疗器械厂商协会（PMDA）批准上市，目前在中国没有上市，因此患者无法在国内药房购买。

凡德他尼（Vandetanib）是一种口服靶向药物，主要用于治疗甲状腺癌和非小细胞肺癌。近年来，随着对靶向疗法的研究和开发不断深入，凡德他尼在全球范围内的应用得到了广泛关注。那么，凡德他尼在中国的上市时间和相关情况又是怎样的呢？

1. 凡德他尼的药理作用

凡德他尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，能够有效抑制肿瘤细胞的增殖及血管生成。该药物通过靶向抑制多种受体，包括表皮生长因子受体（EGFR）、血管内皮生长因子受体（VEGFR）等，发挥抗肿瘤作用。特别是在甲状腺癌的治疗中，凡德他尼显示出了良好的临床效果。

2. 国内上市时间

凡德他尼在国际市场上的使用始于2011年，但其在中国的上市时间则经历了较长的审批过程。根据相关消息，凡德他尼于2020年获得中国国家药监局（NMPA）的批准，在中国正式上市。此举为广大患者提供了新的治疗选择，也为中国的肿瘤治疗领域带来了新的希望。

3. 适应症和使用人群

凡德他尼的主要适应症包括不可切除的去分化甲状腺癌和晚期非小细胞肺癌。这使得凡德他尼成为很多晚期癌症患者的重要用药选择。患者在接受治疗时需要遵循医嘱，并进行定期随访，以监测药物的疗效和可能出现的副作用。

4. 未来展望

随着凡德他尼在国内的上市，预计将进一步推动靶向药物的发展和应用。同时，医药研发的不断进步也将促使更多具有潜力的新药物问世，让中国癌症患者受益。未来，我们期待能有更多关于进一步研究和临床应用的信息出现，帮助患者更好地应对癌症这一重大挑战。

通过对凡德他尼在国内上市时间及其相关信息的介绍，可以看出，其为甲状腺癌和非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择。随着靶向药物的发展，我们有理由相信，患者的治疗效果和生活质量都将得到显著改善。

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2025-05-12 09:24:18 更新

  • 凡德他尼基本信息

    凡德他尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      英国阿斯利康

    • 适应症：

      口服用于甲状腺髓样癌肝癌等，改善肺癌无进展生存

  • 凡德他尼基本信息

    凡德他尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      印度卢修斯

    • 适应症：

      口服用于甲状腺髓样癌肝癌等，改善肺癌无进展生存

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