摘要:克林霉素的成份、性状及规格,克林霉素(Clindamycin)的主要成分是克林霉素磷酸酯。其化学名称为:(2S-反式)-6-(1-甲基-4-丙基-2-吡咯烷碳酸胺基)-1-硫代-甲基-7-氯-6,7,8-三脱氧-L-苏式-α-D-半乳糖吡喃糖苷-2-二氢磷酸酯。克林霉素(Clindamycin)是一种外观为白色结晶粉末的化学品。
克林霉素的成份、性状及规格,克林霉素(Clindamycin)的主要成分是克林霉素磷酸酯。其化学名称为:(2S-反式)-6-(1-甲基-4-丙基-2-吡咯烷碳酸胺基)-1-硫代-甲基-7-氯-6,7,8-三脱氧-L-苏式-α-D-半乳糖吡喃糖苷-2-二氢磷酸酯。克林霉素(Clindamycin)是一种外观为白色结晶粉末的化学品。
克林霉素是一种广谱抗生素,主要用于治疗由革兰氏阳性菌和厌氧菌引起的各种感染性疾病。该药物对许多细菌拥有强大的抑制作用,因此在临床上被广泛应用于皮肤、软组织、骨骼、口腔以及生殖系统等部位的感染治疗。本文将重点介绍克林霉素的成份、性状及规格,帮助读者更好地理解这一重要药物。
1. 克林霉素的成份
克林霉素的化学名称为克林霉素磷酸盐,是一种柳氮磺吡啶类抗生素。其主要成分克林霉素具有广泛的抗菌活性,尤其对革兰氏阳性菌(如金黄色葡萄球菌和链球菌)和一些厌氧菌(如脆弱类杆菌和拟杆菌)表现出优越的抑制作用。此外,克林霉素在体内代谢后,能够以未改变的形式通过肾脏排泄,有助于维持有效的药物浓度。
2. 克林霉素的性状
克林霉素通常为白色或类白色结晶粉末,无臭,微溶于水,易溶于醇或醚。其理化性质使其能够通过细胞膜进入细菌内,通过抑制细菌的蛋白质合成发挥抗菌作用。克林霉素在不同的pH条件下具有不同的稳定性,通常在中性和偏酸性环境中相对稳定,但在强酸或强碱条件下容易分解。
3. 克林霉素的规格
克林霉素的剂型多样,包括口服制剂、注射制剂和外用制剂。常见的规格有胶囊、片剂和注射液,具体剂量根据患者的病情和耐受性而有所不同。通常情况下,口服剂量为150mg至300mg,每日三次,注射剂量则根据医院具体的治疗方案制定。对于严重感染,医生可能会调整剂量以提高药物的效果。
4. 克林霉素的适应症
克林霉素主要用于治疗由敏感菌株引起的多种感染,如皮肤和软组织感染、肺炎、骨髓炎、口腔感染以及女性生殖道感染等。此外,由于其对厌氧菌的良好抗菌作用,克林霉素也常用于治疗厌氧菌引起的腹腔感染和骨盆炎等疾病。虽然克林霉素具有广泛的适应症,但使用时需根据细菌培养和药敏试验结果进行合理选药。
通过以上对克林霉素的成份、性状及规格的介绍,我们可以看出,它是一种重要的抗生素,适用于多种感染性疾病的治疗。了解这些信息,能够帮助医生更好地为患者选择合适的治疗方案,保障他们的健康。
片剂
美国辉瑞
本品适用于革兰氏阳性菌和厌氧菌引起的各种感染性疾病
主治上呼吸道感染和下呼吸道感染
美国先灵葆雅(Schering-Plough)
本品适用于革兰氏阳性菌和厌氧菌引起的各种感染性疾病
美国辉瑞
主要包括治疗由革兰氏阳性细菌引起的急性细菌性皮肤及皮肤组织感染
美国Durata Therapeutics
丙种球蛋白 Human IgM-enriched immunoglobulin Pentaglobin
这是世界上第一个也是唯一一个富含IgM的静脉注射免疫球蛋白(IVIGMA)制剂
德国Biotest公司
适用在成年为被指定的一种细菌所致的急性细菌性皮肤和皮肤结构感染(ABSSSI)的治疗
美国Melinta公司
用于治疗皮肤或消化系统以及肺炎的许多不同细菌感染,仅用于其他药物不能治疗的感染
美国辉瑞
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