达妥昔单抗β药品说明书

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摘要：达妥昔单抗β药品说明书,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)是一种针对神经母细胞瘤的免疫治疗药物。它与神经母细胞瘤细胞上广泛表达的GD2特定靶点结合，触发抗体依赖性细胞介导的细胞毒性作用，从而诱导免疫机制，最终发挥抗肿瘤的作用。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。

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2025-05-06 14:56:47 发布

达妥昔单抗β药品说明书,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)是一种针对神经母细胞瘤的免疫治疗药物。它与神经母细胞瘤细胞上广泛表达的GD2特定靶点结合，触发抗体依赖性细胞介导的细胞毒性作用，从而诱导免疫机制，最终发挥抗肿瘤的作用。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。

达妥昔单抗β（Dinutuximab beta）是一种用于治疗复发性或难治性神经母细胞瘤的单克隆抗体药物。神经母细胞瘤是一种主要发生在儿童和婴儿中的恶性肿瘤，而达妥昔单抗β旨在通过针对特定的肿瘤细胞抗原来增强免疫系统对抗癌症的能力。本文将对达妥昔单抗β的药品说明书进行详细解读，包括其适应症、用法用量、不良反应及注意事项等重要信息。

1. 药品概述

达妥昔单抗β是一种高度特异性的抗体，主要作用于神经母细胞瘤细胞表面的神经元特异性抗原（GD2）。它通过识别并结合这些抗原，增强体内免疫细胞的抗肿瘤活性，从而达到抑制肿瘤生长和扩散的目的。通常用于复发性或难治性神经母细胞瘤患者，尤其是在常规治疗无效或肿瘤复发的情况下。

2. 适应症

达妥昔单抗β适用于治疗患有复发性或难治性神经母细胞瘤的儿童及青少年患者。此药物的使用旨在进一步延长患者的无病生存期，并改善生存率。根据不同患者的具体情况，医生会评估药物的适合性。

3. 用法用量

使用达妥昔单抗β时，需在专业医疗人员的指导下进行静脉输注。常规的推荐剂量为每平方米体表面积3.5 mg，每周输注一次，疗程通常为5周。具体的用药方案可能会根据患者的身体状态及医生的判断进行调整。

4. 不良反应

患者在使用达妥昔单抗β期间可能会出现一些不良反应。常见的不良反应包括发热、低血压、皮疹、呼吸困难等。在治疗过程中，建议密切观察患者的症状，并及时报告医生处理。由于其对免疫系统的影响，较为严重的过敏反应和神经系统不良反应也可能出现，需特别注意。

5. 注意事项

在使用达妥昔单抗β之前，医生应详细评估患者的病史和体检情况，确保没有相关的禁忌症。此外，由于本药物可能导致部分患者免疫力降低，围绕感染的风险也应给予足够重视。患者在接受治疗的同时，应保持良好的生活习惯，提高身体抵抗力，定期进行随访检测，以确保最佳的治疗效果。

达妥昔单抗β为复发性或难治性神经母细胞瘤患者提供了一种有效的治疗选择，通过提升免疫监视，帮助患者更好地控制病情。在使用该药物时，患者与医生之间的沟通至关重要，以便制定个性化的治疗方案，并及时处理潜在的不良反应。希望本文的介绍能为患者及其家属提供有价值的参考信息。

达妥昔单抗β的相关介绍

神经母细胞瘤

说明书

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2025-05-06 14:56:47 更新

达妥昔单抗β基本信息
达妥昔单抗β
- 剂型：
  注射液
- 厂家：
  德国Rentschler Biotechnologie GmbH
- 适应症：
  达妥昔单抗β适用于治疗≥12月龄的高危神经母细胞瘤患者，这些患者既往接受过诱导化疗且至少获得部分缓解，并且随后进行过清髓性治疗和干细胞移植治疗