摘要:吃尼达尼布能改善肺纤维化吗,尼达尼布(Nintedanib)推荐与食物同服,用水送服整粒胶囊。如果漏服了一个剂量的药物,应在下一计划服药时间继续服用推荐剂量的药物,不应补服漏服的剂量。不应超过推荐的每日最大剂量300mg如可适用。
吃尼达尼布能改善肺纤维化吗,尼达尼布(Nintedanib)推荐与食物同服,用水送服整粒胶囊。如果漏服了一个剂量的药物,应在下一计划服药时间继续服用推荐剂量的药物,不应补服漏服的剂量。不应超过推荐的每日最大剂量300mg如可适用。
肺纤维化是一种慢性疾病,其特征是肺部组织逐渐受损,变得坚硬和疤痕化,从而影响呼吸功能。而尼达尼布(商业名称为Ofev)是一种被用于治疗特发性肺纤维化的药物。那么,尼达尼布能否改善肺纤维化呢?让我们来探讨一下。
1. 尼达尼布的作用机制
尼达尼布是一种多靶点激酶抑制剂,其主要作用是抑制受体酪氨酸激酶(RTKs)的活性,包括血管内皮生长因子受体(VEGFR)、成纤维细胞生长因子受体(FGFR)和血小板源性生长因子受体(PDGFR)。通过抑制这些受体,尼达尼布能够减缓肺纤维化的进展,从而改善患者的症状。
2. 临床研究结果
临床试验显示,尼达尼布在特发性肺纤维化患者中具有一定的疗效。一项名为INPULSIS的关键性临床试验发现,与安慰剂相比,接受尼达尼布治疗的患者肺功能下降速度减缓了。另外,研究还发现,尼达尼布可以减少急性加重事件的发生率,并改善患者的生活质量。
3. 适应症和副作用
尼达尼布已被批准用于治疗特发性肺纤维化,但患者在接受治疗前需要仔细评估其受益与风险。尼达尼布的常见副作用包括腹泻、恶心、呕吐和头痛等。此外,尼达尼布还可能导致肝功能异常和出血等严重副作用,因此患者需要定期接受监测。
4. 结论
尼达尼布作为一种针对特发性肺纤维化的治疗药物,具有一定的疗效,并能改善患者的生活质量。患者在接受治疗前应充分了解其适应症和副作用,并在医生的指导下进行治疗。同时,科学家们还在不断研究新的治疗方法,以进一步提高肺纤维化患者的生存率和生活质量。
胶囊剂
孟加拉碧康制药
适用为特发性肺纤维化(IPF)的治疗
胶囊剂
老挝东盟制药
特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂,改善肺通气功能
颗粒剂
印度BDR
特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂,改善肺通气功能
片剂
印度Glenmark
特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂,改善肺通气功能
胶囊剂
德国勃林格殷格翰
特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂,改善肺通气功能
乌美溴铵维兰特罗 umeclidinium/vilanterol Anoro Ellipta
适用于COPD患者的长期、每日一次的维持治疗,有助于缓解气流阻塞症状
英国葛兰素史克
氟替卡松维兰特罗(fluticasone furoate and vilanterol)Breo Ellipta
适用于治疗慢性阻塞性肺病(COPD),包括慢性支气管炎和肺气肿
英国葛兰素史克
适用于缓解哮喘或慢性阻塞性肺部疾病患者的支气管痉挛
英国葛兰素史克
特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂,改善肺通气功能
印度BDR
特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂,改善肺通气功能
老挝东盟制药
适用为特发性肺纤维化(IPF)的治疗
孟加拉碧康制药
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