摘要:莫博赛替尼(Mobocertinib)的治疗周期需要多长时间,莫博赛替尼(Mobocertinib)适用于治疗具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者,经FDA批准的测试检测到,其疾病在铂类化疗期间或之后进展。莫博赛替尼(Mobocertinib)在美国首次获得FDA的加速批准是在2021年9月15日。目前在中国已经上市,于2023年01月10日获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准。
莫博赛替尼(Mobocertinib)的治疗周期需要多长时间,莫博赛替尼(Mobocertinib)适用于治疗具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者,经FDA批准的测试检测到,其疾病在铂类化疗期间或之后进展。莫博赛替尼(Mobocertinib)在美国首次获得FDA的加速批准是在2021年9月15日。目前在中国已经上市,于2023年01月10日获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准。
莫博赛替尼(Mobocertinib)是一种新型的靶向治疗药物,主要用于治疗通过表皮生长因子受体(EGFR)突变引起的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。随着靶向治疗的发展,别的治疗方案的疗效逐渐被验证,莫博赛替尼也受到越来越多的关注。这篇文章将探讨莫博赛替尼的治疗周期及其对肺癌患者的影响。
1. 莫博赛替尼的治疗周期概述
莫博赛替尼的治疗周期通常基于患者的具体病情和反应情况。一般来说,莫博赛替尼的治疗周期通常为28天,患者每日口服一次。在这个周期内,患者需要定期接受评估,以监测治疗效果和副作用。
2. 治疗时间的个体化
每位患者对莫博赛替尼的反应可能各不相同,这就导致了治疗时间的个体化。某些患者可能在接受治疗后几周内即可看到明显的病情改善,而另一些患者可能需要更长的时间才能观察到效果。医生会根据病情的发展和患者的耐受情况来调整治疗计划。
3. 安全性和副作用监测
在进行莫博赛替尼治疗期间,患者需要密切关注潜在的副作用。常见的副作用包括皮疹、腹泻、疲乏等,这些副作用可能会影响患者的生活质量和治疗周期。因此,定期的安全性监测是确保疗效和安全性的关键步骤,医护人员会根据副作用的严重程度来决定是否调整用药方案或治疗周期。
4. 血液检查和影像学评估
在莫博赛替尼的治疗过程中,医生通常会安排定期的血液检查和影像学评估,以便更好地了解治疗效果。血液检查有助于评估肝肾功能以及血液各项指标的变化,而影像学评估则能直观地反映肿瘤的大小和进展情况。这些评估结果会直接影响治疗周期的设计和调整。
莫博赛替尼作为一种靶向治疗药物,其治疗周期受多种因素的影响,包括患者的具体情况以及治疗的耐受性。患者应与医生密切沟通,制定个性化的治疗方案,以期获得最好的治疗效果。通过正确的监测和评估,莫博赛替尼能够为许多肺癌患者提供有效的治疗选择。
胶囊剂
巴拉圭拉非佩制药
治疗伴有EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌。
胶囊剂
印度卢修斯
治疗伴有EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌。
胶囊剂
日本武田
治疗伴有EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌。
胶囊剂
老挝大熊制药
治疗伴有EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌。
胶囊剂
孟加拉珠峰制药
治疗伴有EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌。
是一种抗生素类药物,对白血病、恶性淋巴瘤、乳腺癌、卵巢癌、甲状腺癌等有一定疗效。
中国山东新时代药业
晚期肺癌疾病控制率100%,中位无进展生存期8.4个月
中国艾力斯
用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌 (NSCLC)患者的治疗。
中国贝达
用于治疗KRAS G12C突变型局部晚期或转移性非小细胞肺癌成年患者,这些患者至少接受过一次系统治疗。
老挝卢修斯制药
Mobocertinib是一种激酶抑制剂,适用于治疗具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者,经FDA批准的测试检测到,其疾病在铂类化疗期间或之后进展。
老挝卢修斯制药
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长
老挝东盟制药
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