Tukysa图卡替尼是什么时候上市的

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摘要：Tukysa图卡替尼是什么时候上市的,Tukysa(Tucatinib)在国外最早于2020年4月17日首次获得美国FDA的批准。随后，它于2020年5月在瑞士获批用于治疗HER2阳性乳腺癌。目前在国内还没上市，需要购买此药的患者建议通过正规合法的方式进行购买。

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2025-04-24 15:48:54 发布

Tukysa图卡替尼是什么时候上市的,Tukysa(Tucatinib)在国外最早于2020年4月17日首次获得美国FDA的批准。随后，它于2020年5月在瑞士获批用于治疗HER2阳性乳腺癌。目前在国内还没上市，需要购买此药的患者建议通过正规合法的方式进行购买。

图卡替尼（Tucatinib）是一种靶向治疗药物，专为治疗HER2阳性乳腺癌而开发。该药物于2020年4月在美国获得FDA批准，成为治疗晚期HER2阳性乳腺癌的重要新选择。本文将详细介绍图卡替尼的上市背景、适应症以及治疗效果。

1. 图卡替尼的研发背景

图卡替尼是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂，针对HER2受体进行特异性干预。在HER2阳性乳腺癌患者中，传统的治疗方法包括化疗和HER2靶向药物，如曲妥珠单抗（Herceptin）和帕妥珠单抗（Perjeta），但对于某些患者效果不佳。因此，科学家们持续探索新的治疗方案，图卡替尼的研发应运而生。

2. 上市时间与批准信息

图卡替尼于2020年4月获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗已经接收过至少一种系统性治疗的转移性HER2阳性乳腺癌患者。这一批准的获得标志着乳腺癌治疗领域的重要突破，为患者提供了新的希望。

3. 适应症及用法

图卡替尼主要适用于那些HER2阳性且已经接受过至少一线治疗（包括化疗及抗HER2药物）的晚期乳腺癌患者。它常常与其他药物，如曲妥珠单抗和内分泌疗法，共同使用，以增强治疗效果。患者在使用图卡替尼时通常采取日常口服给药的方式，这种简便的用药形式使患者更容易坚持治疗。

4. 治疗效果与临床试验

在多项临床试验中，图卡替尼显示出良好的疗效，尤其是在与曲妥珠单抗联合使用时。研究结果表明，使用图卡替尼的患者在无进展生存期方面优于传统治疗组，尤其在肝转移和脑转移的患者中也表现出显著的疗效。这些积极的临床结果使得图卡替尼成为治疗方案中新的一员。

图卡替尼的上市，对于HER2阳性乳腺癌患者而言，无疑是一种重要的治疗选择。随着针对癌症的研究不断深入，类似图卡替尼这样的靶向药物将会在未来的治疗中发挥越来越重要的作用。

图卡替尼的相关介绍

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2025-04-24 15:48:54 更新