普吉华普拉替尼的有效期是多长时间

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摘要：普吉华普拉替尼的有效期是多长时间,普拉替尼(Pralsetinib)在国外最早于2020年9月4日在美国由食品药品监督管理局（FDA）批准上市。而在中国已经上市，获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准是在2021年3月24日。普拉替尼(Pralsetinib)有效期为24个月。需根据医师嘱咐在有效期范围内使用。

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2025-04-18 08:39:31 发布

普吉华普拉替尼的有效期是多长时间,普拉替尼(Pralsetinib)在国外最早于2020年9月4日在美国由食品药品监督管理局（FDA）批准上市。而在中国已经上市，获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准是在2021年3月24日。普拉替尼(Pralsetinib)有效期为24个月。需根据医师嘱咐在有效期范围内使用。

普吉华普拉替尼（Pralsetinib）是一种靶向治疗药物，主要用于治疗携带RET基因变异的非小细胞肺癌和甲状腺癌患者。作为一种新兴的靶向药物，了解普吉华普拉替尼的有效期以及药物在治疗中的作用，至关重要。这篇文章将探讨普吉华普拉替尼的有效期以及其在肺癌和甲状腺癌治疗中的应用。

1. 普吉华普拉替尼的有效期概述

普吉华普拉替尼的有效期通常与患者的具体病情、用药方案及药物的储存条件密切相关。一般来说，药物的有效期是指在规定的储存条件下，药品能够保持其性能和疗效的时间。普吉华普拉替尼的有效期通常为2至3年，但患者在使用前应仔细查看药品包装上的有效日期，以确保用药安全。

2. 储存条件对有效期的影响

普吉华普拉替尼应保存在阴凉、干燥的环境中，避免阳光直射和高温潮湿。环境条件的变化可能会影响药物的稳定性，从而缩短其有效期。因此，患者在家庭储存药物时，务必要遵循药品说明书中提供的储存指南，确保药物保持最佳状态。

3. 确保药物效用的使用策略

在使用普吉华普拉替尼时，患者需要遵循医生的指导，按时按量服用。在药物疗程中，定期进行医学评估和影像检查，以监测肿瘤的反应和潜在的副作用，也有助于判断药物的疗效和继续用药的必要性。

4. 定期跟进和调整治疗方案

由于每位患者的病情不同，普吉华普拉替尼的治疗效果和持久度可能存在差异。因此，治疗期间，患者应与医生保持密切沟通，定期进行必要的检查。在某些情况下，如果药物出现耐药或疗效减退，医生可能会根据患者的具体情况调整治疗方案，确保治疗的持续有效。

综上所述，普吉华普拉替尼作为一种重要的靶向治疗药物，其有效期通常为2至3年，但患者的用药和储存条件会显著影响药物的疗效。在治疗过程中，定期的医学监测与医生的良好沟通至关重要。这将确保患者能够充分受益于普吉华普拉替尼所带来的治疗效果，从而改善生活质量。

普拉替尼的相关介绍

肺癌

说明书

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2025-04-18 08:39:31 更新

普拉替尼基本信息
普拉替尼
- 剂型：
  胶囊剂
- 厂家：
  美国Blueprint Medicines
- 适应症：
  口服激酶抑制剂，缓解非小细胞肺癌甲状腺癌，耐受较好
普拉替尼 Pralsetinib LuciPral基本信息
普拉替尼 Pralsetinib LuciPral
- 剂型：
  胶囊剂
- 厂家：
  老挝卢修斯制药
- 适应症：
  用于治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌成人患者
普拉替尼 Pralsetinib PRASEDX基本信息
普拉替尼 Pralsetinib PRASEDX
- 剂型：
  胶囊剂
- 厂家：
  老挝大熊制药
- 适应症：
  用于治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌和甲状腺癌的成人患者。