拉罗替尼(Larotrectinib)LuciLaro的主要成份是什么

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摘要：拉罗替尼(Larotrectinib)LuciLaro的主要成份是什么,拉罗替尼(Larotrectinib)主要成份为：硫酸拉罗替尼。化学名称：（3S）-N-{5-[（2R）-2-（2,5-二氟苯基）-1-吡咯烷基]吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基}-3-羟基-1-吡咯烷甲酰胺硫酸盐。分子式：C21H24F2N6O6S。分子量：526.51g/mol。

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2025-04-17 14:57:59 发布

拉罗替尼(Larotrectinib)LuciLaro的主要成份是什么,拉罗替尼(Larotrectinib)主要成份为：硫酸拉罗替尼。化学名称：（3S）-N-{5-[（2R）-2-（2,5-二氟苯基）-1-吡咯烷基]吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基}-3-羟基-1-吡咯烷甲酰胺硫酸盐。分子式：C21H24F2N6O6S。分子量：526.51g/mol。

拉罗替尼（Larotrectinib）是一种靶向治疗药物，主要成份为拉罗替尼（Larotrectinib）和辅助成份。它被广泛应用于治疗TRK融合阳性实体瘤，例如肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等。拉罗替尼（Larotrectinib）通过抑制TRK基因融合蛋白的产生，从而阻断了肿瘤细胞的生长和扩散能力，有效地抑制了肿瘤的进展。

1. 拉罗替尼的作用机制

拉罗替尼的主要作用是通过靶向TRK（神经生长因子受体）融合蛋白来抑制肿瘤的生长。TRK基因融合是一种常见的癌症发生机制，它导致了TRK蛋白的异常激活，进而促进了肿瘤的形成和发展。拉罗替尼能够特异性地结合并抑制TRK基因融合蛋白的活性，从而阻断了肿瘤细胞的增殖和生存信号传导，使得肿瘤细胞失去生长的能力。

2. 拉罗替尼的临床应用

拉罗替尼在治疗TRK融合阳性实体瘤方面取得了显著的成果。TRK融合阳性实体瘤是一种罕见且具有特异性的分子变异型肿瘤，常见于儿童和年轻人，涉及多个器官和组织。拉罗替尼通过针对TRK融合蛋白的抑制，可以有效控制这类肿瘤的生长和扩散，提高患者的生存率和生活质量。

3. 拉罗替尼的疗效和安全性

临床试验数据显示，拉罗替尼在治疗TRK融合阳性实体瘤方面表现出良好的疗效。研究显示，使用拉罗替尼治疗的患者中有相当比例的患者出现了肿瘤的缩小或稳定，甚至有些患者出现了长期的缓解。此外，拉罗替尼的安全性也得到了充分保证，并且在临床使用中并不常见严重不良反应。

4. 拉罗替尼的前景

拉罗替尼作为一种创新的治疗药物，在TRK融合阳性实体瘤的治疗中展现了潜力。它不仅可以为患者提供更有效的治疗选择，还能够改善患者的生存率和生活质量。随着对拉罗替尼的进一步研究和临床应用，我们相信它将为更多的患者带来希望，并在肿瘤治疗领域发挥重要的作用。

总的来说，拉罗替尼作为一种靶向治疗药物，在治疗TRK融合阳性实体瘤方面显示出了良好的疗效和安全性。它的研发和应用为患者提供了新的治疗选择，并为肿瘤治疗带来了新的希望。随着进一步的研究和发展，相信拉罗替尼将继续发挥重要的作用，为患者战胜癌症做出更大的贡献。

拉罗替尼的相关介绍

胰腺癌

说明书

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2025-04-17 14:57:59 更新

拉罗替尼基本信息
拉罗替尼
- 剂型：
  胶囊剂
- 厂家：
  孟加拉耀品国际
- 适应症：
  治疗TRK融合阳性实体瘤，中位治疗持续时间35.2个月
拉罗替尼基本信息
拉罗替尼
- 剂型：
  胶囊剂
- 厂家：
  孟加拉珠峰制药
- 适应症：
  治疗TRK融合阳性实体瘤，中位治疗持续时间显著延长
拉罗替尼基本信息
拉罗替尼
- 剂型：
  胶囊剂
- 厂家：
  德国拜耳
- 适应症：
  治疗TRK融合阳性实体瘤，中位治疗持续时间显著延长
拉罗替尼基本信息
拉罗替尼
- 剂型：
  胶囊剂
- 厂家：
  老挝东盟制药
- 适应症：
  治疗TRK融合阳性实体瘤，中位治疗持续时间显著延长
拉罗替尼基本信息
拉罗替尼
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  老挝卢修斯制药
- 适应症：
  拉罗替尼是广谱抗癌药物，对很多不同肿瘤都有效。可有效治疗的类型：肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。