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摘要:氘可来昔替尼是一种新型的口服治疗乾癣和关节炎的单克隆抗体药物,由辉瑞公司研发,目前已经在全球获得了许可进行销售。然而,作为一种生物制剂,它的高昂价格使得很多患者无法承受,这也成为全球范围内公共卫生的重大问题。
用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病(牛皮癣)成人患者
老挝贝泉生物
用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者。
美国施贵宝
用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者。
老挝贝泉生物
用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病(牛皮癣)成人患者
孟加拉ZISKA
氘可来昔替尼 Deucravacitinib LuciDeucra
适用于治疗适合全身治疗或光疗的中重度斑块状银屑病成年患者
老挝卢修斯制药
氘可来昔替尼是一种新型的口服治疗乾癣和关节炎的单克隆抗体药物,由辉瑞公司研发,目前已经在全球获得了许可进行销售。然而,作为一种生物制剂,它的高昂价格使得很多患者无法承受,这也成为全球范围内公共卫生的重大问题。
为解决这一问题,印度一家制药公司推出了一种氘可来昔替尼的仿制药,并将其命名为“乐昔替尼”。据透露,该公司已经获得了印度和墨西哥的药品监管机构批准,目前正在等待其他国家的审批。
与原产地的高昂价格相比,乐昔替尼的价格相对较低,一盒大约为2,500卢比(约合35美元),而氘可来昔替尼的价格则达到了数百美元。
然而,这种合法的仿制药在全球范围内备受争议。一些人认为,仿制药会破坏创新药的研究和发展,而且可能存在质量不可靠的风险。但是,也有人认为,仿制药有助于降低医疗费用,使患者能够负担得起治疗,并且有助于提高全球公共卫生水平。
对于氘可来昔替尼的仿制药价值的争议,我们应该如何看待呢?从经济学角度来看,灵活而开放的市场竞争有助于刺激药品创新并降低价格,促使高成本的创新药物更具有可承受性。因此,在保留知识产权的前提下,创新药物的出现不能绝对地排除仿制药的存在。仿制药不仅能够降低治疗费用,也能够促进创新药物的发展和研究。
然而,仿制药的质量问题也需要牢记在心。严格的药品监管和严格的质量控制会使仿制药与创新药物同样安全和有效。在生产和销售仿制药之前,必须执行全面而严格的评估和测试,以确保仿制药在不降低疗效和安全性的情况下合理降低价格。
总而言之,氘可来昔替尼印度仿制药的问世引起了公众关注。仿制药对医药产业的竞争、创新和研发起到了积极的作用。而对患者而言,无论是创新药还是仿制药,安全有效的患者治疗始终应该是最重要的。价格虽然重要,但并不应该是患者获得治疗的唯一因素。
片剂
老挝贝泉生物
用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病(牛皮癣)成人患者
片剂
美国施贵宝
用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者。
片剂
老挝贝泉生物
用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者。
片剂
孟加拉ZISKA
用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病(牛皮癣)成人患者
片剂
老挝卢修斯制药
适用于治疗适合全身治疗或光疗的中重度斑块状银屑病成年患者
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