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摘要:结直肠癌作为常见的恶性肿瘤之一,对于病患与临床医生来说构成了巨大的威胁。然而近年来,新型靶向治疗药物的开发使得结直肠癌的治疗日趋多元化。其中厄达替尼作为一款针对 FGFR 基因突变的靶向药物,成功引起了临床医生们的关注。
结直肠癌作为常见的恶性肿瘤之一,对于病患与临床医生来说构成了巨大的威胁。然而近年来,新型靶向治疗药物的开发使得结直肠癌的治疗日趋多元化。其中厄达替尼作为一款针对 FGFR 基因突变的靶向药物,成功引起了临床医生们的关注。
近日,一项旨在评估厄达替尼在晚期结直肠癌治疗中的疗效及安全性的研究结果被公布。研究选取了 59 例确诊为晚期结直肠癌并带有 FGFR 基因突变的患者进行单臂研究,其结果表明厄达替尼对晚期结直肠癌患者具有显著的治疗效果。
研究结果显示,参与该研究的患者中有高达 46.0% 的患者获得了对厄达替尼的部分或完全反应,而在经过至少 3 个月的随访后,反应持续率达到了 39.0%;在治疗失败的患者中,有 14.0% 的人发现其 Tumor Mutational Burden(TMB)发生了提高,呈现出厄达替尼可以导致 TMB 提高的趋势。曾有 10.0% 的患者出现了严重不良事件,但多数患者的不良事件均为轻至中度,并可在继续厄达替尼治疗时得到有效缓解。
针对此项研究结果,相关专家表示,厄达替尼的研究具有重要的参考意义。然而,值得注意的是该研究只是单臂研究,缺乏对照组。因此,不能将此项结果作为厄达替尼治疗晚期结直肠癌高效、安全的充分证据。此外,由于 FGFR 基因突变在晚期结直肠癌中不是特别常见,应用范围仍有待拓宽。但这项研究结果为厄达替尼作为一种新的潜在靶向治疗药物提供了一条新的研究思路和方向。
总之,随着结直肠癌治疗药物的逐渐增多,研究对于新型靶向治疗药物的疗效和安全性的评估变得愈加重要。虽然该项研究结果显示厄达替尼有希望成为治疗部分结直肠癌患者的新希望,但这也凸显出了这类靶向药物的选择性问题,且需要更多、更广泛地进行多中心、大样本研究,以进一步确认其疗效和安全性。
巴斯德BCG(Immunobl adder intravesical)
适用于膀胱内使用,治疗膀胱之初级复发性原位癌CIS
日本化药
用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者
老挝大熊制药
晚期癌症肿瘤内注射治疗
美国纳米
适用于治疗局部晚期转移性尿路上皮癌的成年患者,这些患者先前已接受程序性死亡受体-1(PD-1)或程序性死亡配体1(PD-L1)抑制剂辅助治疗或含铂化疗
日本安斯泰来
KRAS抑制剂,肺癌新特药
美国安进
嘧啶类分子靶向抗肿瘤药物,可用于肝癌等多种肿瘤
美国礼来Lilly
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