注射用曲妥珠单抗保存时间

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摘要：注射用曲妥珠单抗保存时间,注射用曲妥珠单抗(Trastuzumab)2022年8月11日美国获得FDA批准上市，2023年2月21日中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。注射用曲妥珠单抗(Trastuzumab)贮存条件为：2～8℃避光保存和运输。置于儿童不可接触的地方。

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2025-04-01 12:16:51 发布

注射用曲妥珠单抗保存时间,注射用曲妥珠单抗(Trastuzumab)2022年8月11日美国获得FDA批准上市，2023年2月21日中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。注射用曲妥珠单抗(Trastuzumab)贮存条件为：2～8℃避光保存和运输。置于儿童不可接触的地方。

曲妥珠单抗（Trastuzumab），常用商品名赫赛汀，是一种针对乳腺癌和胃癌等癌症治疗的生物制剂。它的使用与保存时间是关乎疗效和安全性的重要因素。本文将就曲妥珠单抗的保存时间进行探讨。

1. 生产后的储存条件

曲妥珠单抗是一种生物制剂，对储存条件要求较高。在生产后，首先需要保持其在适当的温度下，通常是2°C至8°C的冷藏条件。这确保了药物的稳定性和活性在合适的范围内。同时，曲妥珠单抗的包装也需要保持完整，避免外界污染和温度波动对药物质量的影响。

2. 运输过程中的注意事项

在曲妥珠单抗从生产地运输到使用地的过程中，需要特别注意运输条件。运输过程中，必须确保温度的稳定性，避免药物受到过高或过低温度的影响。此外，还需要防止药物的震荡和振动，以免对药物的结构造成损害。运输过程中的细致谨慎对保证曲妥珠单抗的质量至关重要。

3. 使用前的有效期和注意事项

曲妥珠单抗在储存和运输过程中保持良好的条件后，才能保证其有效期的准确性。在使用前，需要仔细查看药品的标签和有效期限，确保药物的安全性和有效性。同时，使用前还需要对药物进行目视检查，确保药品的外观无异常。如有任何可疑情况，应立即咨询医护人员。

4. 使用后的处理

一旦曲妥珠单抗被使用，剩余的药物需要按照医疗废物处理的相关规定进行处理。这包括正确的药品包装和标记，以及将废弃的药物交给专业机构进行安全处理。正确处理使用后的药物可以有效减少对环境和人体健康的影响。

在曲妥珠单抗的使用过程中，正确的保存和使用是确保药物疗效和安全性的关键。只有在遵循正确的保存和使用方法的前提下，才能充分发挥曲妥珠单抗在癌症治疗中的作用，为患者带来更好的治疗效果。

曲妥珠单抗的相关介绍

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2025-04-01 12:16:51 更新