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摘要:拉罗替尼(larotrectinib)是一种新型的小分子靶向治疗药物,于2018年被美国FDA正式批准上市。与传统化疗药物不同,拉罗替尼主要针对TRK(融合酪氨酸激酶)融合癌的治疗。那么TRK融合癌是何物?拉罗替尼又是如何治疗TRK融合癌的呢?
拉罗替尼(larotrectinib)是一种新型的小分子靶向治疗药物,于2018年被美国FDA正式批准上市。与传统化疗药物不同,拉罗替尼主要针对TRK(融合酪氨酸激酶)融合癌的治疗。那么TRK融合癌是何物?拉罗替尼又是如何治疗TRK融合癌的呢?
TRK融合癌是一种罕见的肿瘤,其发生率仅为1%左右。TRK基因携带编码TRK蛋白的信息,一般情况下,TRK蛋白参与调节神经系统的生长和维护。然而在某些情况下,TRK基因与其他基因融合,便会形成TRK融合基因,进而产生融合基因蛋白。融合基因蛋白是一种异常蛋白,可以长时间处于激活状态,增强细胞的增殖、恶性转化和转移,导致癌细胞的产生。TRK融合癌可以发生在任何部位,包括肺、乳腺、胃肠道、头颈部等。临床上,TRK基因融合和罕见肿瘤的发生率有很大的关联,但并非所有的罕见肿瘤都是TRK融合癌。
作为一种针对TRK融合癌的靶向治疗药物,拉罗替尼主要通过作用于TRK蛋白分子上,阻断TRK融合基因蛋白的活性,使其不能引导癌细胞的增殖和生长。与传统化疗药物相比,拉罗替尼更为精准地作用于癌细胞,从而避免了大部分副作用。
目前许多临床试验研究都已经证实了拉罗替尼针对TRK融合癌的显著疗效。在三项关键性临床试验中,包括移动、森特和LEO1三项研究,临床试验表明对于TRK融合癌患者,拉罗替尼能够获得较高的有效率。比如,移动研究显示拉罗替尼治疗的35例成年患者中,74%的患者有了完全或部分缓解,疾病稳定的患者为22%,仅有3%的患者出现了疾病进展。而对于8名未成年TRK融合癌患儿童的研究中,森特研究报道提到6名儿童都出现了完全或部分缓解。
总的来看,拉罗替尼对于治疗TRK融合癌的疗效已经得到了广泛的验证。治疗过程中的早期发现,是取得成功的关键。因此,医护人员需要尽早发现并筛查TRK融合癌患者,并引导患者及其家属进行基因检测。针对TRK融合癌的治疗,也为更多罕见疾病的治疗提供了启示。拉罗替尼的研制与成功,传递着关爱病患、关注健康的人文关怀。
胶囊剂
孟加拉耀品国际
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间35.2个月
胶囊剂
孟加拉珠峰制药
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长
胶囊剂
德国拜耳
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长
胶囊剂
老挝东盟制药
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长
片剂
老挝卢修斯制药
拉罗替尼是广谱抗癌药物,对很多不同肿瘤都有效。可有效治疗的类型:肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。
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