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摘要:厄达替尼(Erdafitinib)是一种靶向治疗FGFR(gibberish)3或FGFR4基因变异的口服药物。FGFR基因是影响肿瘤生长的重要基因之一,突变会导致肿瘤生长过程中不正常的信号传导。这种药物能够抑制受体酪氨酸激酶(en_receptor tyrosine kinase)信号传导,从而减缓或抑制肿瘤生长。
厄达替尼(Erdafitinib)是一种靶向治疗FGFR(gibberish)3或FGFR4基因变异的口服药物。FGFR基因是影响肿瘤生长的重要基因之一,突变会导致肿瘤生长过程中不正常的信号传导。这种药物能够抑制受体酪氨酸激酶(en_receptor tyrosine kinase)信号传导,从而减缓或抑制肿瘤生长。
厄达替尼治疗的适应症是晚期或转移性尿路上皮癌(translating to advanced or metastatic urothelial carcinoma),即泌尿系统内的恶性肿瘤。针对这一种激进的癌症,厄达替尼为患者提供了一种新的希望。需要注意的是,这个药物的治疗效果可能受到不同基因突变的影响,具体应由医生根据患者的基因检测结果进行决定。
厄达替尼是在2019年获得FDA批准,是一种新型药物,其安全性和有效性仍在继续研究。临床试验证实,针对尿路上皮癌合并FGFR3或FGFR4基因变异进行治疗,该药物可以取得显著的效果,对提高患者的生存率和延长生存时间都具有积极的帮助。
但是,厄达替尼也会引起一些副作用,其中最常见的是高磷酸盐血症、眼部不适、口干、疲劳和恶心等。此外,良性颅内压增高也是厄达替尼的罕见风险,需要患者在服药期间,密切关注自身身体变化,及时咨询医生。
总的来说,厄达替尼是一种针对尿路上皮癌变异基因患者的新型靶向治疗药物。虽然该药物已获得FDA批准,但其安全性和有效性仍需进一步研究。患者在接受该药物治疗期间应密切关注身体变化并告知医生,以获得最大的治疗效果。
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