莫博赛替尼(Mobocertinib)TAK-788的主要成份是什么

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摘要：莫博赛替尼(Mobocertinib)TAK-788的主要成份是什么,莫博赛替尼(Mobocertinib)主要成份为：琥珀酸莫博赛替尼。化学名称：2-[5-(丙烯酰氨基)-4-[[2-(二甲胺基)-乙基](甲基)氨基]-2-甲氧基苯胺基]-4-(1-甲基-1H-吲哚-3-基)嘧啶-5-羧酸异丙酯琥珀酸盐。分子式：C32H39N7O4·C4H6O4。分子量：703.8。

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2025-03-23 08:29:36 发布

莫博赛替尼(Mobocertinib)TAK-788的主要成份是什么,莫博赛替尼(Mobocertinib)主要成份为：琥珀酸莫博赛替尼。化学名称：2-[5-(丙烯酰氨基)-4-[[2-(二甲胺基)-乙基](甲基)氨基]-2-甲氧基苯胺基]-4-(1-甲基-1H-吲哚-3-基)嘧啶-5-羧酸异丙酯琥珀酸盐。分子式：C32H39N7O4·C4H6O4。分子量：703.8。

莫博赛替尼(Mobocertinib)TAK-788是一种用于治疗肺癌的药物，它被广泛用于那些携带了酪氨酸激酶（HER2）突变的非小细胞肺癌患者。在探索莫博赛替尼的药物成份之前，让我们了解一下这种药物的重要性，以及它在肺癌治疗中的地位。

莫博赛替尼 (Mobocertinib) TAK-788是一种酪氨酸激酶（HER2）选择性抑制剂，能够阻断HER2蛋白的活性。HER2是一种细胞表面受体酪氨酸激酶，它参与了细胞信号传导通路并调控细胞生长、分化和存活。HER2过度表达或突变在许多癌症中都是常见的，包括肺癌。在非小细胞肺癌患者中，HER2突变的发生率约为2-4%。

莫博赛替尼通过抑制HER2激酶的活性，阻断了细胞信号传导通路，从而抑制了癌细胞的生长和扩散。这种药物被设计成具有更高的选择性，以减少对其他相关激酶的影响，从而提高治疗效果并减少不良反应。它在HER2突变的非小细胞肺癌患者中显示出了良好的抗肿瘤活性和耐受性。

现在，让我们深入了解莫博赛替尼的主要成份。

1. 莫博赛替尼的化学结构

莫博赛替尼属于一种靶向治疗药物，化学上属于酪氨酸激酶抑制剂。它的化学结构经过精心设计，以确保其与HER2蛋白的结合和抑制效果。

2. HER2蛋白抑制活性

莫博赛替尼具有高度选择性，主要作用于HER2蛋白，并通过与其结合来降低其活性。这种抑制活性使得癌细胞无法正常生长和分裂，从而抑制肿瘤的增长。

3. 药物代谢

莫博赛替尼经过肝脏代谢，主要通过一种特定的酶系统进行代谢。这种药物代谢的方式确定了它在体内的生物利用度和处理速度。

4. 药物可行性和效果

莫博赛替尼的临床试验数据显示，在非小细胞肺癌患者中，携带HER2突变的患者对该药物的治疗反应良好。它已被证明是一种可行的治疗选择，并在临床实践中取得了积极的疗效。

莫博赛替尼(Mobocertinib)TAK-788是一种针对HER2突变肺癌的药物，通过选择性抑制HER2激酶的活性，抑制癌细胞的增长和扩散。莫博赛替尼的药物成份经过精心设计，具有高度选择性和抑制活性。在临床试验中，该药物显示出良好的疗效和耐受性，为携带HER2突变的非小细胞肺癌患者提供了一种新的治疗选择。