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摘要:厄达替尼是一种口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂,适用于特定类型的晚期或转移性尿路上皮癌的治疗。该药物主要针对着色体12p上的FGFR基因突变或扩增引起的尿路上皮癌,在相关基因异常的患者中显示出显著的治疗效果。
厄达替尼是一种口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂,适用于特定类型的晚期或转移性尿路上皮癌的治疗。该药物主要针对着色体12p上的FGFR基因突变或扩增引起的尿路上皮癌,在相关基因异常的患者中显示出显著的治疗效果。
尿路上皮癌是一种较为罕见的癌症类型,它源自泌尿系统内的上皮组织。尽管该癌症只占据了所有癌症病例的相对少数,但是它却具有相对较高的致死率。与其他类型的尿路上皮癌一样,该癌症具有发展迅速、可快速转移至其他部位的特点,因此对其及时有效的治疗非常关键。
此外,厄达替尼在临床试验中已被证明具有较好的耐受性和副作用低的特点。临床试验结果表明,该药物可显著提高患者晚期尿路上皮癌的总体生存时间和无进展生存时间,同时病理学反应也很好。
然而,像其他的药物一样,厄达替尼也存在一些不可避免的副作用。最常见的副作用包括口干、疲劳、腹泻、恶心、呕吐、皮肤干燥、手足综合症、高血压和抑郁等。应注意的是,这些副作用严重性可能因患者个体情况不同而有所不同。
此外,厄达替尼对孕妇和哺乳期女性的安全性尚未确定,因此对于怀孕和哺乳期的女性,应在使用该药物之前咨询医生。患者使用厄达替尼后还应特别注意自身情况的变化,如出现出血、呼吸困难、过敏反应等异常情况应立即就医。
总的来说,厄达替尼作为一种全新的治疗尿路上皮癌的药物,具有前所未有的优势和治疗效果。然而,患者在使用该药物时应严格遵守医生的指导,注意个体化差异,以避免潜在的不良反应。如果患者体验到显著或严重的副作用,应及时寻求医生的帮助。
Balversa适用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)的成年患者,该患者具有:敏感的FGFR3或FGFR2遗传改变,以及在至少一系行先前的含铂化疗期间或之后进展,包括在新辅助或辅助含铂化。
老挝大熊制药
索托拉西布(Sotorasib)前称AMG 510,全球首个成药的KRAS G12C抑制剂,肺癌新特药
老挝大熊制药
用于存在遗传性BRCA1或BRCA2基因突变的乳腺癌患者治疗
老挝磨丁元素制药
适用于治疗局部晚期转移性尿路上皮癌的成年患者,这些患者先前已接受程序性死亡受体-1(PD-1)或程序性死亡配体1(PD-L1)抑制剂辅助治疗或含铂化疗
日本安斯泰来
KRAS抑制剂,肺癌新特药
美国安进
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长
孟加拉珠峰制药
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