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摘要:吉列替尼(Gilteritinib)是一种新型的治疗成人急性髓性白血病(AML)的口服药物,作为FLT3酪氨酸激酶受体的抑制剂,被广泛应用于治疗依赖FLT3突变的AML患者。近年来,随着吉列替尼仿制药的上市,越来越多的患者能够获得到经济实惠的治疗方案。本文将重点介绍吉列替尼仿制药的使用、注意事项及可能出现的副作用。
吉列替尼(Gilteritinib)是一种新型的治疗成人急性髓性白血病(AML)的口服药物,作为FLT3酪氨酸激酶受体的抑制剂,被广泛应用于治疗依赖FLT3突变的AML患者。近年来,随着吉列替尼仿制药的上市,越来越多的患者能够获得到经济实惠的治疗方案。本文将重点介绍吉列替尼仿制药的使用、注意事项及可能出现的副作用。
使用方法
吉列替尼仿制药仅限于口服使用。建议在空腹时服用,每日一次,每次40毫克,疗程为28天。如果在疗程中出现副作用,在医生的指导下,可以调整剂量或停药,直到副作用消失后再继续用药。
注意事项
在服用吉列替尼仿制药期间,应注意以下事项:
1.由于吉列替尼对胃肠道有一定的刺激作用,建议服用时避免过度饮食和饮酒,以免加重不适症状。
2.如果服用期间出现严重过敏反应或血小板减少等症状,应立即停药,并咨询医生进行适当的处理。
3.如果在用药期间同时需要使用其他药物,请先咨询医生进行评估,以免发生药物相互作用,降低药物功效或产生不良反应。
副作用介绍
吉列替尼仿制药在治疗过程中可能会出现以下副作用:
1.恶心、呕吐、腹泻、胃部疼痛等消化系统不良反应,这些症状通常在治疗后1-2天就会消失或得到缓解。
2.发热、喉痛、咳嗽、流感等呼吸道不良反应。
3.疲乏、头痛、肌肉疼痛、头晕等全身不适感。
4.血小板减少和血液中其他细胞计数减少,这些反应通常在治疗后2-5天出现,但血细胞减少程度多很小,且会迅速恢复原值。
总之,吉列替尼仿制药在治疗成人急性髓性白血病方面表现出较好的效果,根据医生建议正确合理使用,副作用通常较轻,患者应及时咨询医生进行评估和治疗。
片剂
英国阿斯利康
新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解
片剂
孟加拉珠峰制药
新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解
片剂
老挝东盟制药
新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解
片剂
日本安斯泰来
用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。
片剂
老挝大熊制药
用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。
治疗携带IDH2基因突变的成人复发或难治性急性髓性白血病(AML)
老挝东盟制药
适用为有多发性硬化症(MS)复发型患者的治疗
法国赛诺菲
地塞米松磷酸钠 Dexamethasone Sodium Phosphate
一种长效的糖皮质激素类药物
中国新乡市常乐制药
烷基化药物,用于黑色素瘤胶质母细胞瘤急性髓系白血病
美国施贵宝
蒽环类广谱抗肿瘤药,可抑制B细胞免疫且减少T细胞数量
土耳其Kocak Farma
治疗白血病和淋巴瘤BTK激酶抑制剂,中位生存14.6个月
印度natco
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