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吉列替尼治疗AML的作用及临床应用

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董兴

高级医学编辑 药学专业

摘要：吉列替尼是一种新型FLT3抑制剂，可用于治疗成人急性髓系白血病（AML）患者。FLT3基因突变在AML中很常见，而吉列替尼对FLT3基因突变即为其主要治疗保护。

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2023-06-15 12:56:32 发布
  • 吉瑞替尼

    吉瑞替尼

    新型FLT3抑制剂，用于急性髓细胞白血病完全缓解

    英国阿斯利康

  • 吉瑞替尼

    吉瑞替尼

    新型FLT3抑制剂，用于急性髓细胞白血病完全缓解

    孟加拉珠峰制药

  • 吉瑞替尼

    吉瑞替尼

    新型FLT3抑制剂，用于急性髓细胞白血病完全缓解

    老挝东盟制药

  • 吉瑞替尼

    吉瑞替尼

    用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。

    日本安斯泰来

  • 吉列替尼

    吉列替尼

    用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。

    老挝大熊制药


吉列替尼是一种新型FLT3抑制剂，可用于治疗成人急性髓系白血病（AML）患者。FLT3基因突变在AML中很常见，而吉列替尼对FLT3基因突变即为其主要治疗保护。

吉列替尼

吉列替尼的作用机制是通过抑制FLT3酪氨酸激酶的活性，阻断了FLT3激活引起下游下游FABP4，GM-CSF，G-CSF等基因表达，抑制了FLT3突变细胞的生长。

在一项III期临床试验中，研究人员随机将283名驱动FLT3耐药的AML患者分为吉列替尼组和安慰剂组，结果显示合格的统计学显著增加。对于80％的患者，基础的患者不能达到治疗目的。 吉列替尼组的患者总生存期显著地超过安慰剂组。 吉列替尼组中有59％的患者在治疗后60天继续完全缓解（CR），而安慰剂组的CR率为16％。 在FLT3-ITD突变的患者中，吉列替尼组的CR率为49％，而安慰剂组的CR率仅为12％。

吉列替尼的常见副作用包括低血钾、头痛、恶心和呕吐。虽然这些不适反应较常见，但是通过针对个体而言可能极为不同的作用机制，最终对接受治疗的不同症状产生了不同的影响，而这意味着对副作用的治疗需进行精准处理。因此，病人在用药期间需要严密的监测和调整治疗计划，以确保药物具有更好的可控性和耐受性。

总的来说，吉列替尼作为新型治疗AML的方法，其作用机制和安全性效果都是值得研究和探索的。 随着对该药物的深入研究，人们相信在这一领域取得的更多突破将有助于改善和改善乃至延长AML患者的生命质量和生存期，以取得良好的临床效果。

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2023-06-15 12:56:32 更新

  • 吉瑞替尼基本信息

    吉瑞替尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      英国阿斯利康

    • 适应症：

      新型FLT3抑制剂，用于急性髓细胞白血病完全缓解

  • 吉瑞替尼基本信息

    吉瑞替尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      孟加拉珠峰制药

    • 适应症：

      新型FLT3抑制剂，用于急性髓细胞白血病完全缓解

  • 吉瑞替尼基本信息

    吉瑞替尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      老挝东盟制药

    • 适应症：

      新型FLT3抑制剂，用于急性髓细胞白血病完全缓解

  • 吉瑞替尼基本信息

    吉瑞替尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      日本安斯泰来

    • 适应症：

      用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。

  • 吉列替尼基本信息

    吉列替尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      老挝大熊制药

    • 适应症：

      用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。

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