吉列替尼片：靶向FLT3突变型的新药

董兴

高级医学编辑药学专业

摘要：近年来，因为肿瘤发病率的上升，人们对肿瘤的研究与治疗正在不断加强。吉列替尼片是一种新型肿瘤药物，主要用于治疗一种特定基因突变引起的急性髓系白血病（AML）。作为FLT3 酪氨酸激酶受体的抑制剂，吉列替尼能够抑制突变或过度表达的FLT3酪氨酸激酶，并在多种模型中表现出较好的治疗效果。

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2023-06-15 10:28:27 发布

近年来，因为肿瘤发病率的上升，人们对肿瘤的研究与治疗正在不断加强。吉列替尼片是一种新型肿瘤药物，主要用于治疗一种特定基因突变引起的急性髓系白血病（AML）。作为FLT3 酪氨酸激酶受体的抑制剂，吉列替尼能够抑制突变或过度表达的FLT3酪氨酸激酶，并在多种模型中表现出较好的治疗效果。

目前，既往的限制性药物治疗对于这种突变引起的急性髓系白血病的疗效并不理想。吉列替尼的上市使得针对FLT3突变的治疗方式得到重大进展。由于多数FLT3突变在髓系白血病患者中高度表达，因此，吉列替尼被期望成为治疗这种癌症的最佳选择。

目前，吉列替尼已在国外通过了新药上市的审批。一篇研究显示，在试验早期，吉列替尼的总有效率达到了70%以上。虽然该药代谢产物具有较高的毒性和细胞凋亡活性，但它仍然是一种符合安全性和有效性标准的治疗选择。

总的来说，吉列替尼表示了治疗一部分基因缺陷引起的髓系白血病的巨大潜力。由于其通过降低FLT3酪氨酸激酶活性来抑制髓系白血病和全血细胞增殖的能力，这使得吉列替尼成为了许多国内外研究者的研究热点。相信未来这种药物将会为治疗癌症带来更多新的可能性。

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2023-06-15 10:28:27 更新