摘要:恩西地平(Idhifa)国内上市时间,恩西地平(Enasidenib)在国外最早于2017年8月1日在美国首次获得批准。目前在国内还没有上市,需要购买此药的患者建议通过正规合法的方式进行购买。
恩西地平(Idhifa)国内上市时间,恩西地平(Enasidenib)在国外最早于2017年8月1日在美国首次获得批准。目前在国内还没有上市,需要购买此药的患者建议通过正规合法的方式进行购买。
恩西地平(Idhifa)是一种新型的抗白血病药物,近日在国内获得了上市许可。它的上市对于白血病患者和医学界来说,意味着更多的治疗选择和希望。本文将详细介绍恩西地平的国内上市时间。
1. 初次推出:令人期待的突破
2. 临床试验:关键性质量验证
3. 安全性和有效性:积极数据支持
4. 上市时间:给患者更多希望的时刻
初次推出:令人期待的突破
恩西地平(Idhifa)是一种口服的酮酸还原酶抑制剂,专门用于治疗负荷突变逆转录酶基因 (IDH2) 的急性髓系白血病 (AML)。这是一种罕见但凶险的白血病变异基因,在改变细胞分化和增殖过程中起到重要作用。
临床试验:关键性质量验证
恩西地平通过进行多项临床试验来评估其安全性和有效性。这些试验涵盖了大量的白血病患者,旨在验证该药物对于AML患者的治疗效果。临床试验的结果表明,恩西地平在某些患者身上展现出了显著的疗效,这个发现为其国内上市奠定了坚实的基础。
安全性和有效性:积极数据支持
在临床试验中,恩西地平显示出了令人鼓舞的安全性和有效性。该药物遵循了严格的临床实践和评估标准,并展现出了对白血病患者的显著治疗效果。这些数据为其国内上市提供了充分的科学依据,也为白血病患者提供了一个重要的治疗选择。
上市时间:给患者更多希望的时刻
值得欣喜的是,恩西地平在通过各项评估后已经获得了国内上市许可。这一消息着实令人振奋,将为白血病患者带来新的希望和治疗机会。上市时间的确切安排将由相关的医药监管机构决定,但我们有理由相信,这一刻不会太远。
总结
恩西地平(Idhifa)的国内上市时间即将到来,给白血病患者带来了新的曙光。通过经过严格验证的临床试验,该药物表现出良好的安全性和有效性。相信在不久的将来,恩西地平将成为白血病治疗领域的一颗新明星,为患者带来更多的治疗希望和康复机会。让我们期待这个重要的时刻的到来。
片剂
孟加拉ZISKA
适用为成年患者有复发或难治性急性髓性白血病(AML)的治疗
片剂
孟加拉ZISKA
适用为成年患者有复发或难治性急性髓性白血病(AML)的治疗
片剂
老挝卢修斯制药
复发/难治性急性髓性白血病(AML)具有异柠檬酸脱氢酶-2(IDH2)突变
片剂
老挝东盟制药
治疗携带IDH2基因突变的成人复发或难治性急性髓性白血病(AML)
片剂
老挝大熊制药
用于治疗患有异柠檬酸脱氢酶 2 (IDH2) 突变的急性髓性白血病患者
主要适用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病,如结缔组织病,严重的支气管哮喘,皮炎等过敏性疾病,溃疡性结肠炎,急性白血病,恶性淋巴瘤等
以色列梯瓦
三氧化二砷 Arsenic Trioxide for Injection
治疗白血病、原发性肝癌等恶性肿瘤,也可用于急性早幼粒细胞白血病
中国双鹭药业
慢性粒细胞白血病及血小板增多,90天死亡率显著降低
印度Celonlabs
中国首个B细胞淋巴瘤因子-2(BCL-2)抑制剂。
美国艾伯维
用于难治性白血病及淋巴瘤,无进展生存延长至13.3个月
美国Verastem Oncology
治疗白血病和淋巴瘤BTK激酶抑制剂,中位生存14.6个月
孟加拉珠峰制药
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