• 互联网药品信息服务资格证书
    证书编号:(粤)-非经营性-2021-0182

  • 营业执照
    证书编号:91440101MA9XNDLX8Q

药直供 > 用药指导 > 达可替尼(Dacomitinib)有效期是多久

达可替尼(Dacomitinib)有效期是多久

作者头像
药直供药师

摘要:达可替尼(Dacomitinib)有效期是多久,达可替尼(Dacomitinib)有效期为24个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。

有用 105
浏览 1478次
2025-02-16 13:36:51 发布

达可替尼(Dacomitinib)有效期是多久,达可替尼(Dacomitinib)有效期为24个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。

达可替尼(Dacomitinib)是一种口服靶向药物,主要用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。它是一种不可逆的EGFR抑制剂,能够有效抑制由表皮生长因子受体(EGFR)突变引起的肿瘤细胞生长。从临床应用的角度来看,达可替尼的有效期对患者的治疗方案和生活质量有着重要的影响。

1. 达可替尼的药理特点

达可替尼是一种高选择性的EGFR抑制剂,能够针对多种EGFR突变型,如L858R和插入突变,从而发挥其抗肿瘤作用。通过抑制EGFR的激活,达可替尼可以阻断癌细胞的增殖和生存信号,有效降低肿瘤负担,延长患者的生存期。

2. 达可替尼的有效期

达可替尼的有效期并不能用固定的时间来定义,因为它受到多种因素的影响,包括患者的个体差异、肿瘤的生物学特征、用药剂量以及是否合并其他治疗等。一般来说,达可替尼在临床试验中显示出较好的疗效,许多患者在接受治疗后能够获得显著的临床改善和生活质量提升。

3. 耐药性问题

随着治疗的持续,一些患者可能会出现耐药现象,导致达可替尼的疗效减弱。耐药机制可能包括EGFR基因的二次突变、MET基因扩增等。医生需定期评估患者的治疗反应,并根据情况调整治疗方案,以应对可能出现的耐药性。

4. 临床监测与个体化治疗

为了确保治疗效果,医生通常会采取个体化医疗策略,定期监测患者的病情变化和药物反应。通过影像学评估和生物标志物检测,可以更好地判断达可替尼的有效性和调整治疗方案。此外,患者的生活质量和副作用管理也是治疗过程中重要的考量因素。

达可替尼作为一种有效的靶向药物,为晚期非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择。虽然其有效期受到多种因素的影响,但及时的监测和个体化的治疗策略可以帮助患者最大限度地获得药物的益处,延长生存期并改善生活质量。针对达可替尼的研究仍在持续,希望未来能有更多的突破与进展。

24小时药师咨询 达可替尼的相关介绍
注:本站所有内容仅供参考,不代表药直供立场(如有错漏,请帮忙指正),转载请注明出处。不作为诊断及治疗依据,不可替代专业医师诊断、不可替代医师处方。本站不承担由此导致的相关责任!
2025-02-16 13:36:51 更新
  • 达克替尼基本信息

    达克替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      印度卢修斯

    • 适应症:

      二代酪氨酸激酶抑制剂,显著延长肺癌患者的生存期

  • 达克替尼基本信息

    达克替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      美国辉瑞

    • 适应症:

      二代酪氨酸激酶抑制剂,显著延长肺癌患者的生存期

  • 达可替尼基本信息

    达可替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      孟加拉珠峰制药

    • 适应症:

      用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗

  • 达可替尼基本信息

    达可替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      老挝第二制药

    • 适应症:

      用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗

  • 多泽润基本信息

    多泽润
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      老挝第二制药

    • 适应症:

      用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗

特别声明:本站内容仅供参考,不作为诊断及医疗依据。本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示!

不良信息举报邮箱:zsex@foxmail.com  版权所有 Copyright©2023 www.yzgmall.com All rights reserved

互联网药品信息服务资格证书编号:(粤)-非经营性-2021-0182    |   粤ICP备2021070247号 |   药直供手机端 |   网站地图