全部分类
摘要:艾伏尼布(依维替尼)是什么时候上市的,艾伏尼布(Ivosidenib)最早于2018年7月20日在美国首次全球获批。目前在国内已经上市,于2022年2月9日获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准。
艾伏尼布(依维替尼)是什么时候上市的,艾伏尼布(Ivosidenib)最早于2018年7月20日在美国首次全球获批。目前在国内已经上市,于2022年2月9日获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准。
随着医学技术的不断进步,越来越多的药物被研发出来以治疗各种疾病。艾伏尼布(依维替尼)就是其中一种重要的药物,它在治疗白血病和胆管癌等疾病方面表现出了显著的疗效。那么,艾伏尼布(依维替尼)究竟是什么时候上市的呢?
1. 白血病和胆管癌的治疗需求
白血病是一种由恶性白血病细胞在骨髓中过度增生引起的血液病,严重影响患者的生活质量和寿命。胆管癌则是一种位于胆道系统中的恶性肿瘤,通常被发现时已进展到晚期。这两种疾病对患者的健康造成了巨大的威胁,需要切实有效的治疗手段来挽救生命。
2. 艾伏尼布(依维替尼)的研发历程
艾伏尼布(依维替尼)是一种靶向性药物,通过抑制特定基因突变的效果来干扰恶性细胞的增殖和生存。它的研发主要着眼于针对特定类型的白血病和胆管癌患者,这些患者携带着IDH1基因的突变。临床试验结果显示,艾伏尼布(依维替尼)在这些患者中取得了显著的治疗效果。
3. 艾伏尼布(依维替尼)的上市时间
艾伏尼布(依维替尼)获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,并于20XX年正式上市。这一药物的上市,为患有IDH1突变的白血病和胆管癌患者提供了新的治疗选择。通过抑制突变基因所引起的异常细胞活动,艾伏尼布(依维替尼)能够延长患者的生存期,并显著改善其生活质量。
4. 艾伏尼布(依维替尼)的意义
艾伏尼布(依维替尼)的上市标志着一种新的治疗时代的到来,为那些携带IDH1基因突变的白血病和胆管癌患者提供了更加有效和个体化的治疗手段。对于这些本来面临生命威胁的患者而言,艾伏尼布(依维替尼)的上市意味着希望与活力。未来,我们有理由期待更多的创新药物的发展,以满足病患的需求,并为他们带来更好的生活。
片剂
中国基石药业
白血病1年持续缓解62%,提高胆管癌无进展生存期
片剂
中国基石药业
白血病1年持续缓解62%,提高胆管癌无进展生存期
片剂
老挝卢修斯制药
复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者
片剂
老挝东盟制药
适用于IDH1突变的急性髓系白血病(AML)、局部晚期或转移性胆管癌患者的治疗
片剂
老挝大熊制药
用于治疗携带IDH1突变的复发或难治性急性髓系白血病和局部晚期或转移性胆管癌的成年患者
正规网站
正规网站 信息服务信息查询
信息查询 真实有效隐私保护
隐私保护 安全放心免费咨询
免费信息咨询服务平台授权
数据服务 全球收录专业客服
专业客服在线服务特别声明:本站内容仅供参考,不作为诊断及医疗依据。本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示!
不良信息举报邮箱:zsex@foxmail.com 版权所有 Copyright©2023 www.yzgmall.com All rights reserved
互联网药品信息服务资格证书编号:(粤)-非经营性-2021-0182
|
粤ICP备2021070247号
| 药直供手机端
|
网站地图