摘要:恩美曲妥珠单抗(Trastuzumab emtansine)的用法用量及剂量修改,恩美曲妥珠单抗(Trastuzumab emtansine)的推荐剂量为3.6mg/kg,采用静脉输注给药,每3周一次(21天为一个周期)。在首次给药时,应采用静脉输注90分钟以上。如果首次输注时耐受性良好,则后续输注可改为30分钟。
恩美曲妥珠单抗(Trastuzumab emtansine)的用法用量及剂量修改,恩美曲妥珠单抗(Trastuzumab emtansine)的推荐剂量为3.6mg/kg,采用静脉输注给药,每3周一次(21天为一个周期)。在首次给药时,应采用静脉输注90分钟以上。如果首次输注时耐受性良好,则后续输注可改为30分钟。
恩美曲妥珠单抗(Trastuzumab emtansine)是一种靶向治疗药物,主要用于HER2阳性乳腺癌患者的治疗。它由曲妥珠单抗(Trastuzumab)和化疗药物美芙利(Emtansine)组成,能够在靶向HER2受体的同时释放化疗药物,从而有效地抑制肿瘤生长。本文将详细介绍恩美曲妥珠单抗的用法用量及剂量修改。
1. 用法用量
恩美曲妥珠单抗的推荐剂量为每三周一次,每次剂量为3.6 mg/kg,持续静脉输注。在首次使用时,建议对患者进行健康评估,以确保其能够耐受治疗。在治疗过程中,医生需要根据患者的情况对剂量进行适度调整,以确保最佳疗效和安全性。
2. 剂量修改
在进行恩美曲妥珠单抗的治疗时,若患者出现不良反应,如严重的血液学毒性、肝功能异常或其他明显的副反应,医生可能会考虑调整剂量。如果出现中性粒细胞减少症,通常建议延迟下一次给药,直至患者的血细胞计数恢复到安全水平(如恢复到足够的中性粒细胞数),并可能需要减少后续的给药剂量。
3. 特殊人群考虑
对于肝脏功能不全的患者,使用恩美曲妥珠单抗时应谨慎评估。肝功能受损可能影响药物的代谢和清除,导致药物在体内蓄积,从而增加毒副反应的风险。因此,医生应在治疗开始前对患者的肝功能进行评估,并根据评估结果制定个性化的治疗方案。
4. 监测与评估
在使用恩美曲妥珠单抗治疗期间,患者需要定期进行血液检查和肝功能评估,以监测可能出现的副作用。特别是对于长期接受治疗的患者,定期评估对药物的耐受性和疗效是非常重要的。医生应根据检测结果适时调整治疗方案,从而提高患者的生活质量和治疗效果。
恩美曲妥珠单抗作为一种新型的靶向治疗药物,为HER2阳性乳腺癌患者提供了新的治疗选择。了解其用法、剂量及相关的个体化调整策略,对优化患者的治疗效果至关重要。在治疗过程中,患者应与医生密切沟通,及时反馈身体状况,以便得到更好的支持和指导。
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