摘要:奥加伊妥珠单抗(Inotuzumab ozogamicin)的主要成份是什么,奥加伊妥珠单抗(Inotuzumab ozogamicin)是由重组人源化免疫球蛋白G亚型4(IgG4)kappa抗体和N-乙酰-γ-刺孢霉素两部分组成的。其中,IgG4抗体可特异性识别人CD22,N-乙酰-γ-刺孢霉素可导致双链DNA断裂。这种药物是通过抗体与小分子成分化学结合产生的,抗体由哺乳动物(中国仓鼠卵巢)细胞产生,而半合成刺孢霉素衍生物则是通过微生物发酵、然后合成改性。
奥加伊妥珠单抗(Inotuzumab ozogamicin)的主要成份是什么,奥加伊妥珠单抗(Inotuzumab ozogamicin)是由重组人源化免疫球蛋白G亚型4(IgG4)kappa抗体和N-乙酰-γ-刺孢霉素两部分组成的。其中,IgG4抗体可特异性识别人CD22,N-乙酰-γ-刺孢霉素可导致双链DNA断裂。这种药物是通过抗体与小分子成分化学结合产生的,抗体由哺乳动物(中国仓鼠卵巢)细胞产生,而半合成刺孢霉素衍生物则是通过微生物发酵、然后合成改性。
奥加伊妥珠单抗(Inotuzumab ozogamicin)是一种用于治疗特定类型白血病的抗癌药物,主要针对复发或难治性急性淋巴细胞白血病(ALL)。其主要成分为抗体偶联药物(ADC),结合了一种单克隆抗体和细胞毒性药物,用以精准地靶向和杀伤癌细胞。
1. 奥加伊妥珠单抗的结构组成
奥加伊妥珠单抗的基本结构由两部分组成:一个是针对B细胞的单克隆抗体,另一个是细胞毒性的药物。该单克隆抗体特异性地结合到白血病细胞表面的CD22抗原,CD22是白血病细胞上的一种重要标志物。同时,细胞毒性药物(在此为奥戈美星)被链接到抗体上,仅在进入白血病细胞后释放, 实现精准杀伤。
2. 作用机制
奥加伊妥珠单抗的作用机制是通过其抗体部分识别并结合CD22抗原,随后进入白血病细胞。进入细胞后,细胞毒性药物能够干扰细胞的正常生长与繁殖,最终导致癌细胞死亡。这种精确的靶向治疗相较于传统化疗,能够有效减少对正常细胞的损伤,提高治疗的安全性与有效性。
3. 临床应用
临床研究显示,奥加伊妥珠单抗在复发或难治性急性淋巴细胞白血病患者中具有显著的疗效。它能够帮助患者实现完全缓解,尤其是那些对常规治疗反应不佳的患者。此外,作为免疫治疗的一部分,奥加伊妥珠单抗可与其他治疗手段联合使用,以提升治疗效果。
4. 不良反应与监测
尽管奥加伊妥珠单抗为患者提供了新的治疗选择,但使用过程中仍需密切监测不良反应。常见的不良反应包括血液系统(如血小板减少)、肝功能损伤及感染风险的增加。患者在接受治疗时,应定期进行相关检查,以及时发现并处理可能出现的并发症。
综上所述,奥加伊妥珠单抗作为一项创新的白血病治疗药物,其主要成分的特殊构造和作用机制使其在现代医学中占据重要地位。通过精准的靶向治疗,奥加伊妥珠单抗为许多白血病患者带来了新的希望。
注射剂
美国辉瑞
ADC药物,治疗急性淋巴细胞白血病,中位生存7.7个月
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