高级医学编辑 药学专业
摘要:艾伏尼布(ivosidenib)是一种新型的靶向药,由 Agios 公司开发。它主要用于治疗由 IDH1 基因突变引起的急性髓性白血病(AML)。该药物已于2018年7月获得美国FDA批准,并已上市销售。这种药物具有一种全新的治疗方式,使它成为一种备受欢迎和值得期待的药物。
艾伏尼布(ivosidenib)是一种新型的靶向药,由 Agios 公司开发。它主要用于治疗由 IDH1 基因突变引起的急性髓性白血病(AML)。该药物已于2018年7月获得美国FDA批准,并已上市销售。这种药物具有一种全新的治疗方式,使它成为一种备受欢迎和值得期待的药物。
艾伏尼布的作用机制是抑制 IDH1 基因突变所引起的代谢异常。IDH1基因突变在多种癌症中都很常见,包括 AML、胆囊癌、胰腺癌、前列腺癌等,突变后的 IDH1 蛋白会产生一种异常代谢产物(2-HG),这种产物会影响组织生长和转化细胞为癌细胞的能力。艾伏尼布的目的是通过抑制 IDH1 基因突变引起的代谢异常,从而有效地治疗癌症。
艾伏尼布是一种口服药物,可以方便地应用于临床治疗。其疗效已经在多项临床试验中得到了充分验证。在一个包括281位 IDH1 突变 AML 患者的 1b 期试验中,艾伏尼布治疗组的总体响应率为41.6%,完全缓解率(CR)为21%,其中20%以上的患者的疾病持续时间超过十个月。而同期使用的对照组的响应率和完全缓解率均为0。这意味着,艾伏尼布的应用可以显著提高 IDH1 突变 AML 患者的治愈率。
除 AML 外,艾伏尼布还具有其他治疗潜力。在一项III期试验中, 艾伏尼布作为治疗高危细胞母细胞瘤(GBM)的单药疗法的疗效正在评估中。这表明,艾伏尼布还可以应用于其他癌症种类,这将为这些患者带来更多的治疗希望。
艾伏尼布的不良反应相对较少,主要与药物的抗酸化剂作用有关。常见的不良反应包括:恶心、呕吐、腹泻、疲乏、嗜睡等。然而,这些不良反应在治疗初期往往较为明显,一旦治疗逐渐稳定,不良反应就会减轻。此外,艾伏尼布还会影响DNA甲基化水平,这也是其在治疗其他癌症类型时的潜在优势之一。但是,由于该药物的作用机制还不够清晰,所以它的潜在毒性和长期疗效仍需要进一步的研究和评估。
总之,艾伏尼布是一种全新的靶向药,能够有效地抑制 IDH1 基因突变所引起的代谢异常,从而治疗癌症。尽管其还存在一些不确定性和安全问题,但在目前的研究和临床试验中,艾伏尼布已经表现出了较好的疗效和安全性。我们有理由相信,这种药物将成为癌症治疗领域的一个重要突破。
片剂
中国基石药业
白血病1年持续缓解62%,提高胆管癌无进展生存期
片剂
中国基石药业
白血病1年持续缓解62%,提高胆管癌无进展生存期
片剂
老挝卢修斯制药
复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者
片剂
老挝东盟制药
适用于IDH1突变的急性髓系白血病(AML)、局部晚期或转移性胆管癌患者的治疗
片剂
老挝大熊制药
用于治疗携带IDH1突变的复发或难治性急性髓系白血病和局部晚期或转移性胆管癌的成年患者
高级医学编辑 药学专业
正规网站
正规网站 信息服务信息查询
信息查询 真实有效隐私保护
隐私保护 安全放心免费咨询
免费信息咨询服务平台授权
数据服务 全球收录专业客服
专业客服在线服务特别声明:本站内容仅供参考,不作为诊断及医疗依据。本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示!
不良信息举报邮箱:zsex@foxmail.com 版权所有 Copyright©2023 www.yzgmall.com All rights reserved
互联网药品信息服务资格证书编号:(粤)-非经营性-2021-0182
| 粤ICP备2021070247号
| 药直供手机端
|
网站地图