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摘要:劳拉替尼(Lorlatinib)是一种针对肺癌的新型化学疗法药物,2018年7月已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,适用于治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。近日,劳拉替尼在中国开展临床试验,并登陆中国市场。
劳拉替尼(Lorlatinib)是一种针对肺癌的新型化学疗法药物,2018年7月已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,适用于治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。近日,劳拉替尼在中国开展临床试验,并登陆中国市场。
据悉,劳拉替尼可以治疗ALK和ROS1突变的NSCLC患者,这两种突变在NSCLC患者中比较常见,而且不易被其他治疗方案控制。相比其他针对这两种突变的药物,劳拉替尼具有更广泛的抗肿瘤作用和更少的耐药性产生。
为了能够让更多的NSCLC患者受益于劳拉替尼的治疗,该药品的研发公司正在中国开展多中心临床试验,并邀请包括中国医学科学院肿瘤医院在内的多家医疗机构积极参与。据透露,临床试验今年将在全国范围内展开,涉及的病例数量估计将超过500例。
据业内人士分析,劳拉替尼在中国市场获得批准后将填补国内肺癌治疗市场上的空白。肺癌是目前中国最常见的恶性肿瘤之一,每年新增病例数量超过70万例,而NSCLC占据了肺癌病例的大部分。因此,劳拉替尼的推出将有望给更多NSCLC患者带来新的治疗选择和希望。
对于劳拉替尼的进一步研究和临床应用,业内人士表示,还需要进一步完善其生产工艺和使用规范,探索其在其他癌症类型和治疗方案中的作用,同时加强早期筛查和诊断技术的应用,提高肺癌患者治疗的整体效果和生存率。
总的来说,劳拉替尼的中国招募临床试验在世界范围内标志着中国医药研发水平的不断提高和国际化的步伐。相信在各方共同合作下,劳拉替尼将为更多NSCLC患者带来新的生机和希望。
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