摘要:普拉替尼国内上市了吗最近,普拉替尼(Pralsetinib)在国外最早于2020年9月4日在美国由食品药品监督管理局(FDA)批准上市。而在中国已经上市,获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准是在2021年3月24日。
普拉替尼国内上市了吗最近,普拉替尼(Pralsetinib)在国外最早于2020年9月4日在美国由食品药品监督管理局(FDA)批准上市。而在中国已经上市,获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准是在2021年3月24日。
普拉替尼国内上市了吗?最近的消息显示,普拉替尼(Pralsetinib),也称为Gavreto,是一种新型的靶向治疗药物,主要用于治疗特定类型的肺癌和甲状腺癌。该药物被认为在靶向治疗方面具有潜力,对一些特定基因突变引起的癌症有着显著疗效。
1. 普拉替尼简介
普拉替尼是一种靶向治疗药物,其主要作用是针对一些癌症相关基因的突变,如RET基因突变。RET基因突变被发现与多种癌症的发生和发展密切相关,包括肺癌和甲状腺癌等。普拉替尼的作用机制是通过抑制这些异常激活的基因,从而阻断癌细胞的生长和扩散,进而达到治疗的目的。
2. 临床研究结果
经过临床研究,普拉替尼显示出了令人鼓舞的治疗效果。在肺癌和甲状腺癌等多种癌症类型中,普拉替尼的治疗效果被证实具有显著的疗效。尤其是对于那些患有RET基因突变的患者,普拉替尼不仅可以显著延长患者的生存期,还可以改善患者的生活质量。
3. 国内上市进展
目前,普拉替尼在一些国家已经获得了上市许可,并在临床实践中得到了广泛应用。关于普拉替尼在中国国内的上市情况,目前尚未有具体的消息公布。不过,鉴于其在临床研究中所表现出的显著疗效,相信普拉替尼有望在不久的将来在中国国内获得上市许可,并为患者提供更多的治疗选择。
4. 未来展望
随着医学技术的不断进步和治疗手段的不断完善,靶向治疗药物的研发和应用将成为未来癌症治疗的重要方向之一。普拉替尼作为一种靶向治疗药物,具有很大的潜力,在改善癌症患者的生存率和生活质量方面发挥着重要作用。相信随着其在国内的上市进展,将为更多患者带来希望和机遇,为癌症治疗事业贡献更多力量。
胶囊剂
美国Blueprint Medicines
口服激酶抑制剂,缓解非小细胞肺癌甲状腺癌,耐受较好
胶囊剂
老挝卢修斯制药
用于治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌成人患者
胶囊剂
老挝大熊制药
用于治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌和甲状腺癌的成人患者。
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