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摘要:拉罗替尼(larotrectinib)是一种全新的、口服、高选择性、进口靶向抗癌药物。它可针对一类名为TRK基因融合的癌症,治疗良性和恶性肿瘤。2018年通过美国FDA批准上市后,拉罗替尼成为全球第一种可治疗多种不同肿瘤的肿瘤标靶药物,受到国际上肿瘤专家的高度关注。最近,拉罗替尼在中国成功上市,为国内患者提供了更多治疗选择。
拉罗替尼(larotrectinib)是一种全新的、口服、高选择性、进口靶向抗癌药物。它可针对一类名为TRK基因融合的癌症,治疗良性和恶性肿瘤。2018年通过美国FDA批准上市后,拉罗替尼成为全球第一种可治疗多种不同肿瘤的肿瘤标靶药物,受到国际上肿瘤专家的高度关注。最近,拉罗替尼在中国成功上市,为国内患者提供了更多治疗选择。
拉罗替尼针对TRK融合突变,这是一类罕见的基因异常。之前,人们认为这种突变只存在于少数类型的儿童肿瘤中,如婴幼儿神经母细胞瘤(infantile neuroblastoma)。但现在,越来越多的研究表明,TRK基因融合突变可能是很多其他恶性肿瘤的致病原因,如肺癌、乳腺癌、结直肠癌、甲状腺癌、软组织肉瘤等。而且,这些TRK融合肿瘤往往具有较强的增殖能力、转移性和复发性,对患者的生命和健康构成威胁。
在此前的治疗中,医生往往使用化学疗法、放射疗法、手术等方式来治疗肿瘤,但这些方法不能直接作用于TRK基因融合突变,因此疗效有限,副作用较大,对患者造成极大的身体和心理压力。而拉罗替尼通过针对TRK基因融合突变,从根源上攻克肿瘤,有效抑制肿瘤细胞的生长和扩散。临床试验数据显示,拉罗替尼在治疗不同类型TRK融合肿瘤的有效率达到了75%以上,并且毒副作用较小,患者能够更好地耐受用药。
从临床使用来看,拉罗替尼不仅对儿童肿瘤有效,而且对成人肿瘤也具有明显的治疗作用。在美国,拉罗替尼成为治疗罕见肿瘤的代表药物,成功帮助成千上万的患者恢复健康。随着拉罗替尼中国上市,国内患者也将有机会尝到这款先进药物的甜头。
值得一提的是,拉罗替尼在中国的临床研究工作是由中国医学科学院阜外医院完成的。阜外医院以其先进的医疗技术和严谨的科学态度,赢得了全球药企的信任和合作。据介绍,拉罗替尼上市和注册工作是在中国医药集团公司和医药保障基金合作下完成的,进一步推动了我国医药领域的发展,也符合国家医药卫生战略。
总的来说,拉罗替尼的中国上市,是我国癌症治疗迈向世界先进水平的重要标志。它不仅代表着先进的医疗技术和严谨的科学态度,更是为中国患者提供了更多治疗选择、更好的生命救援。我们坚信,在阜外医院等全国各地的医务人员的共同努力下,将给越来越多的患者带来健康、带来希望。
胶囊剂
孟加拉耀品国际
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间35.2个月
胶囊剂
孟加拉珠峰制药
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长
胶囊剂
德国拜耳
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长
胶囊剂
老挝东盟制药
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长
片剂
老挝卢修斯制药
拉罗替尼是广谱抗癌药物,对很多不同肿瘤都有效。可有效治疗的类型:肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。
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