摘要:艾考恩丙替(Elvitegravir Cobicistat Emtricitabine Tenofovir)在国内上市了吗,艾考恩丙替(Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabine/Tenofovir)最早于2012年8月27日在美国由FDA获得批准上市,目前在中国已经上市,于2018年8月7日正式获得国家药品监督管理局的上市批准。
艾考恩丙替(Elvitegravir Cobicistat Emtricitabine Tenofovir)在国内上市了吗,艾考恩丙替(Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabine/Tenofovir)最早于2012年8月27日在美国由FDA获得批准上市,目前在中国已经上市,于2018年8月7日正式获得国家药品监督管理局的上市批准。
1. 艾考恩丙替的组成成分
艾考恩丙替是一种复方制剂,主要包含四种成分:艾考恩(Elvitegravir)、可比司他(Cobicistat)、恩曲他滨(Emtricitabine)和替诺福韦(Tenofovir)。其中,艾考恩是一种整合酶抑制剂,能够有效干扰HIV病毒的复制过程。而可比司他则主要作用于增强艾考恩的药效。此外,恩曲他滨和替诺福韦作为核苷类逆转录酶抑制剂,能够有效减少病毒载量,提高患者免疫功能。
2. 国内市场状况
截至目前,艾考恩丙替在中国的上市情况还未得到官方确认。国内关于这一药物的讨论日益增多,但由于相关审批程序复杂,该药物的上市时间尚不明确。虽然艾滋病治疗领域的药物种类逐渐增多,艾考恩丙替的引入将为患者提供更多选择,但还需进一步关注其上市的最新动态。
3. 艾滋病治疗的现状
在中国,艾滋病感染率逐年上升,使得抗病毒治疗显得尤为重要。随着公众对此病的认识加深,越来越多的感染者开始接受治疗。现有的抗病毒疗法种类众多,但仍缺乏一些新型药物的引进。这使得艾考恩丙替等潜在有效药物的市场需求愈发明显,特别是在提升治疗顺应性与减少副作用方面,新的药物组合可能会成为患者偏好的选择。
4. 未来展望
虽然艾考恩丙替尚未在国内正式上市,但其在国际市场的表现良好,令人期待。未来在国内的政策推动和医疗条件改善下,希望能够尽快使该药物上市,造福更多的HIV感染者。此外,为了有效控制艾滋病传播,加大对公众的宣传教育力度、提高疾病的认识与防治意识,也是非常有必要的。
综上所述,艾考恩丙替在国内的上市尚在等待中,但其作为一种新型抗HIV药物的潜在价值无疑是巨大的。希望在未来不久,这种药物能为更多的患者带来希望和帮助。
片剂
美国吉利德
抗HIV口服复合片剂,短时间内迅速抑制病毒复制
替拉依 efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxilfumarate Atripla
用于治疗成人和体重至少40公斤的儿科患者的HIV-1感染
美国吉利德科学公司
用于HIV-1感染,可在HIV暴露前预防,骨骼肾脏安全性好
印度海得隆
抗HIV口服复合片剂,短时间内迅速抑制病毒复制
美国吉利德
三合一HIV阻断剂,中位体重增加1.7kg,耐受性较好
印度Emcure
治疗I型HⅣ感染口服生物利用度高 ,耐受性好
印度cipla
用于低CD4(<200CD4淋巴细胞/mm3)及有广泛皮肤粘膜内脏疾病的与艾滋病相关的卡波氏肉瘤(AIDS-KS)病人
美国强生
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