摘要:司他夫定(Stavudine)是什么时候上市的,司他夫定(Stavudine)首次在日本上市,上市时间是2008年1月24日。国内上市时间是2021年4月。
司他夫定(Stavudine)是什么时候上市的,司他夫定(Stavudine)首次在日本上市,上市时间是2008年1月24日。国内上市时间是2021年4月。
司他夫定(Stavudine)是一种用于治疗艾滋病的抗病毒药物,属于核苷类逆转录酶抑制剂(NRTI)。自20世纪90年代投入使用以来,司他夫定在艾滋病的抗病毒治疗中发挥了重要作用。本文将探讨司他夫定的上市时间及其在艾滋病治疗中的重要性。
1. 上市时间
司他夫定最早于1994年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,成为艾滋病治疗中一种重要的药物。其研发过程始于20世纪80年代,是科学家们在寻找能够有效对抗HIV病毒的药物过程中取得的重要成果之一。
2. 药物机制
司他夫定通过抑制逆转录酶的活性来阻止HIV病毒在体内复制。这一机制使得司他夫定能够降低病毒载量,有助于提高患者的免疫系统功能,从而改善患者的健康状况。
3. 使用和适应症
司他夫定通常用于与其他抗病毒药物联合使用,以提高治疗效果。它主要适用于成年人和儿童的艾滋病治疗,尤其是在某些药物耐药性的情况下,司他夫定依然能够发挥作用。由于其较强的抗病毒活性,许多国家在制定艾滋病治疗方案时,仍将其作为重要选择之一。
4. 副作用与关注
尽管司他夫定有明显的治疗效果,但使用过程中也会出现一些副作用,如周围神经病、乳酸性酸中毒等。因此,在使用司他夫定时,医生会仔细监测患者的健康状态,以确保治疗的安全性和有效性。
总结而言,司他夫定自1994年上市以来,在艾滋病治疗中扮演了重要角色。通过抑制HIV病毒的复制,帮助患者恢复免疫力,使其成为抗击艾滋病的重要武器之一。随着科学研究的深入,未来可能会有更多新的治疗方案问世,但司他夫定的贡献不容忽视。
胶囊剂
印度cipla
治疗I型HⅣ感染口服生物利用度高 ,耐受性好
替拉依 efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxilfumarate Atripla
用于治疗成人和体重至少40公斤的儿科患者的HIV-1感染
美国吉利德科学公司
首款衣壳抑制剂类的抗病毒药物,用于治疗选择有限的成年患者HIV
美国吉利德
治疗乙肝和初治的HIV感染,疗效持久且低耐药性
印度Emcure
治疗HIV-1感染,可用于暴露前预防和暴露后阻断
美国迈兰
抗HIV的单片复发制剂,一年后多数患者病毒载量转阴
印度Emcure
一线抗HIV-1药物,低剂量抗病毒反应更佳,副作用降低
德国默沙东
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