高级医学编辑 药学专业
摘要:艾伏尼布(ivosidenib)是一种基于IDH1基因突变的内部整合蛋白酶抑制剂,针对恶性肿瘤治疗具有一定的疗效。IDH1基因突变在一定程度上导致肿瘤细胞增殖和分化过程中的异常控制,因此该药物的特定作用机制为针对IDH1基因突变的疗效。
艾伏尼布(ivosidenib)是一种基于IDH1基因突变的内部整合蛋白酶抑制剂,针对恶性肿瘤治疗具有一定的疗效。IDH1基因突变在一定程度上导致肿瘤细胞增殖和分化过程中的异常控制,因此该药物的特定作用机制为针对IDH1基因突变的疗效。
艾伏尼布片口服后可迅速被吸收,主要代谢产物为代谢酶CYP3A4介导的N-羟基艾伏尼布酸盐。该药物已被美国FDA批准用于治疗患有IDH1突变的复发或难以治疗的急性髓系白血病(AML)及患有手术时不可切除或难以切除的轻度到中度、 IDH1表达阳性的成人原发性胶质母细胞瘤(GBM)。
在一项随机、安慰剂对照、多中心临床研究中,对含IDH1突变的复发或难以治疗的AML患者进行治疗,结果表明,接受艾伏尼布治疗的患者有较高的复发存活率和总生存率。另一项多中心、单臂、开放研究表明,接受艾伏尼布治疗的IDH1表达阳性的GBM患者有较长的无进展生存期(PFS)和较高的整体反应率(ORR)。
在临床应用过程中,艾伏尼布主要应用于IDH1基因突变相关的恶性肿瘤治疗,如AML、GBM,其临床疗效得到一定程度的验证,可以作为恶性肿瘤治疗的新型策略之一。需要注意的是,在艾伏尼布治疗过程中可能会伴随相关的不良反应,如恶心、腹泻、腹痛、呕吐等。因此,在临床应用前,需进行全面的相关检查,确保病人没有其他严重疾病,将药物使用量和治疗时机进行详细评估和调整,尽可能避免患者的不良反应出现。
总而言之,艾伏尼布作为一种针对IDH1基因突变的内部整合蛋白酶抑制剂,在塑造恶性肿瘤治疗策略中发挥着重要的作用。在临床上,艾伏尼布的应用需要进行全面但谨慎的评估,以确保最大程度地减少患者不良反应的风险,进而提高其治疗效果和生存质量。
片剂
中国基石药业
白血病1年持续缓解62%,提高胆管癌无进展生存期
片剂
中国基石药业
白血病1年持续缓解62%,提高胆管癌无进展生存期
片剂
老挝卢修斯制药
复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者
片剂
老挝东盟制药
适用于IDH1突变的急性髓系白血病(AML)、局部晚期或转移性胆管癌患者的治疗
片剂
老挝大熊制药
用于治疗携带IDH1突变的复发或难治性急性髓系白血病和局部晚期或转移性胆管癌的成年患者
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