• 互联网药品信息服务资格证书
    证书编号:(粤)-非经营性-2021-0182

  • 营业执照
    证书编号:91440101MA9XNDLX8Q

药直供 > 用药指导 > 第三代靶向药奥希替尼

第三代靶向药奥希替尼

作者头像
药直供官方

药直供官方账号

摘要:奥希替尼(osimertinib)是目前被广泛关注的一种新型第三代靶向药,主要针对的是一种名为表皮生长因子受体(EGFR)突变的肺癌。EGFR突变是一种常见的肺癌突变,约有15%的非小细胞肺癌(NSCLC)患者出现EGFR突变,而?

有用 0
浏览 385次
2023-03-28 17:21:08 发布

奥希替尼(osimertinib)是目前被广泛关注的一种新型第三代靶向药,主要针对的是一种名为表皮生长因子受体(EGFR)突变的肺癌。EGFR突变是一种常见的肺癌突变,约有15%的非小细胞肺癌(NSCLC)患者出现EGFR突变,而且多数患者在接受第一代或第二代EGFR抑制剂治疗后会出现耐药性。因此,奥希替尼的出现为解决EGFR突变引发的肺癌治疗难题带来了新的希望。

奥希替尼的研发由美国制药公司AstraZeneca负责,自2013年开始,该药物一直处于临床试验的阶段。经过多次临床试验表明,奥希替尼在治疗EGFR突变的NSCLC患者中表现出了卓越的治疗效果。研究结果显示,在患有EGFR T790M突变的NSCLC患者中,奥希替尼的总体有效率达到了66%,而使用第一代或第二代EGFR抑制剂的肺癌患者耐药率在一年之内达到了60%。

奥希替尼的优势在于其能够有效治疗EGFR突变引起的肺癌,而且能够抑制肺癌再次进展和减少患者出现药物耐药性的风险。此外,奥希替尼的副作用相对较小,患者能够更好地耐受治疗。在奥希替尼治疗下,患者最常见的副作用包括皮疹、腹泻和疲乏。但在大多数患者身上,这些副作用都是可控制的,并且并不需要停止治疗。

然而,奥希替尼仍然需要更多的研究和临床试验来确定其长期疗效和安全性。此外,奥希替尼的高昂价格也是考虑因素之一。虽然奥希替尼可作为一种新型、有效和可耐受的肺癌治疗药物,但其价格对于普通家庭而言依然较为昂贵,一些患者因其高昂价格可能难以承受该药物的治疗费用。

总之,奥希替尼是一种新型的第三代靶向药,是目前肺癌治疗中的新选择。它可作为治疗EGFR突变NSCLC的有效药物,并且其治疗风险较小,副作用控制较为容易。但是,需要更多的研究和进一步的临床试验来确保其长期的安全性和有效性,同时也需要通过降价等相关措施,使更多的患者能够受益于该药物的治疗。

24小时药师咨询 奥希替尼的相关介绍
注:本站所有内容仅供参考,不代表药直供立场(如有错漏,请帮忙指正),转载请注明出处。不作为诊断及治疗依据,不可替代专业医师诊断、不可替代医师处方。本站不承担由此导致的相关责任!
2023-03-28 17:21:08 更新
  • 奥希替尼基本信息

    奥希替尼
    • 剂型:

      胶囊剂

    • 厂家:

      老挝东盟制药

    • 适应症:

      一线治疗非小细胞肺癌EGFR抑制剂,改善生存且耐受良好

  • 奥希替尼基本信息

    奥希替尼
    • 剂型:

      胶囊剂

    • 厂家:

      孟加拉珠峰制药

    • 适应症:

      一线治疗非小细胞肺癌EGFR抑制剂,改善生存且耐受良好

  • 奥希替尼基本信息

    奥希替尼
    • 剂型:

      胶囊剂

    • 厂家:

      孟加拉碧康制药

    • 适应症:

      一线治疗非小细胞肺癌EGFR抑制剂,改善生存且耐受良好

  • 奥希替尼基本信息

    奥希替尼
    • 剂型:

      胶囊剂

    • 厂家:

      孟加拉伊思达

    • 适应症:

      一线治疗非小细胞肺癌EGFR抑制剂,改善生存且耐受良好

  • 奥希替尼基本信息

    奥希替尼
    • 剂型:

      胶囊剂

    • 厂家:

      老挝第二制药

    • 适应症:

      一线治疗非小细胞肺癌EGFR抑制剂,改善生存且耐受良好

特别声明:本站内容仅供参考,不作为诊断及医疗依据。本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示!

不良信息举报邮箱:zsex@foxmail.com  版权所有 Copyright©2023 www.yzgmall.com All rights reserved

互联网药品信息服务资格证书编号:(粤)-非经营性-2021-0182    |   粤ICP备2021070247号 |   药直供手机端 |   网站地图