布格替尼(安伯瑞)Brigatinib的适应症和用法用量

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摘要：布格替尼(安伯瑞)Brigatinib的适应症和用法用量,布格替尼(Brigatinib)适用为有间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移非小细胞肺癌(NSCLC)患者且对用克唑替尼[crizotinib]已进展或是不能耐受患者的治疗。布格替尼(Brigatinib)推荐用量为头7天90mg口服每天1次，如耐受，增加至180mg口服每天1次。

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2024-12-25 15:34:45 发布

布格替尼(安伯瑞)Brigatinib的适应症和用法用量,布格替尼(Brigatinib)适用为有间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移非小细胞肺癌(NSCLC)患者且对用克唑替尼[crizotinib]已进展或是不能耐受患者的治疗。布格替尼(Brigatinib)推荐用量为头7天90mg口服每天1次，如耐受，增加至180mg口服每天1次。

布格替尼（安伯瑞）Brigatinib是一种针对ALK（Anaplastic Lymphoma Kinase）突变驱动的非小细胞肺癌（NSCLC）治疗的药物。该药品已被广泛应用于一线和后线治疗，取得了显著的临床效果。下面将对布格替尼的适应症和用法用量进行详细介绍。

1. 适应症

布格替尼（安伯瑞）适用于以下两类患者：

ALK融合阳性的晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）：该药物用于治疗ALK融合阳性的晚期或已转移的NSCLC，还包括对原发性耐药性ALK融合蛋白的治疗。

之前接受过克唑替尼或其他治疗的晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者：在之前经过ALK抑制剂治疗后出现疾病进展的患者中，可以考虑使用布格替尼。

2. 用法用量

（1）用量和途径

布格替尼以口服剂型供应，并应遵循医生的嘱托和说明书。

一般剂量为每日一次180毫克，分两次口服（一次90毫克），同时饭前或饭后服用。

如出现不良反应，可以根据临床情况进行剂量调整。

（2）用药注意事项

应首先进行ALK融合阳性病变的检测，并确保患者适合接受安伯瑞治疗。

在开始治疗之前，应评估患者的肺功能状况、心电图、肝功能和肾功能等指标。

治疗期间应密切监测患者的肝功能、血液学、肺功能和心电图等指标。

药物的副作用和不良反应包括但不限于视力障碍、肺炎、肺间质性疾病和肝功能异常等。患者在使用期间应密切关注身体状况，并随时向医生咨询。

治疗期间，患者应避免饮用葡萄柚汁等可能与布格替尼相互作用的食物和药物。

3. 临床研究效果

临床研究表明，布格替尼在治疗ALK阳性的晚期或转移性NSCLC患者中，相对于传统化疗具有更好的疗效和生存率。

一项多中心临床试验显示，布格替尼治疗ALK融合阳性的晚期NSCLC患者的无进展生存期（PFS）达到11.0个月，整体生存期（OS）为35.5个月。

另外，布格替尼还展现出对在久经耐药的患者中也能产生显著的治疗效果的能力。

4. 结论

布格替尼（安伯瑞）作为一种有效的针对ALK突变的治疗药物，已经在肺癌治疗领域发挥重要作用。它适用于ALK融合阳性的晚期或转移性NSCLC患者，包括之前接受过克唑替尼或其他治疗的患者。在使用布格替尼时，患者应遵循医生的指导，并密切关注治疗效果和副作用。

布格替尼的相关介绍

肺癌

说明书

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2024-12-25 15:34:45 更新

布格替尼基本信息
布格替尼
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  孟加拉耀品国际
- 适应症：
  新型双重抑制剂，治疗非小细胞肺癌临床缓解提高
布格替尼基本信息
布格替尼
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  片剂
- 厂家：
  孟加拉碧康制药
- 适应症：
  新型双重抑制剂，治疗非小细胞肺癌临床缓解提高
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布格替尼
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  老挝东盟制药
- 适应症：
  新型双重抑制剂，治疗非小细胞肺癌临床缓解提高
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布加替尼
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  日本武田
- 适应症：
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- 剂型：
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  孟加拉耀品国际
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